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las cáscaras de huevo empleadas, tanto como su pobreza de 
compuestos minerales de otros géneros; su análisis comple- 
to será publicado más tarde. 
Se evaporaban hasta sequedad las disoluciones clorhídri- 
cas, y el residuo, á su vez disuelto er agua, era tratado hir- 
viendo con sulfhidrato amónico, y luego de filtrado el líquido 
era de nuevo evaporado hasta sequedad y calentado el resi- 
. duo sólido durante largo tiempo en baño de María, repitien- 
do las disoluciones, precipitaciones, filtraciones, evaporacio- 
nes y calentamientos hasta que por ningún medio era posi- 
ble demostrar la presencia del hierro. Llegado este término, 
los cloruros anhidros, de singular blancura, eran al punto 
disueltos en agua destilada, obteniendo disoluciones de con- 
centración media, de las cuales se precipitaban los corres- 
pondientes carbonatos, empleando —conforme aconsejaba 
antaño Becquerel—disoluciones concentradas y recientes de 
carbonato amónico sin el menor indicio de hierro. Durante 
la precipitación manteníanse en movimiento el líquido, mer- 
ced á un agitador mecánico de paletas de vidrio y con el re- 
poso el precipitado, de singular finura, depositábase en el 
tondo de las vasijas al cabo de doce horas, en condicio- 
nes de poder ser fácilmente recogido y lavado; debe em- 
plearse siempre bastante exceso de disolución de carbonato 
amónico. Ha de lavarse primero por contacto y decanta- 
ción y luego en filtro con agua hirviendo hasta el com- 
pleto agotamiento de todas tas materias solubles y total des- 
aparición del olor amoniacal, y sólo cuando esto se ha con- 
seguido hay seguridad de tener una buena primera materia 
adecuada para preparar los sistemas fotoluminescentes em- 
pleados en los nuevos experimentos. 
Hubimos de emplear, en calidad de fosftorógenos, los clo- 
ruros de manganeso, de bismuto, de antimonio y de cobre y 
sulfato de cinc en proporciones tales que resultaba 0,001 
oramo de cada metal por 100 gramos de cada uno de los 
carbonatos empleados como disolventes, y habiendo demos- 
