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dones de Henry (1), el cual llegó a separar bien todos los productos de la 

 reacción; se obtiene primero el monocloréter secundario: 



(CH3 - CHCl - O - C2H5) . P E = 97-98°, 



y después el dicloréter primario secundario: 



CHoCI - CHCl — O — C2H5. 



El cloro sustituye primero a uno de los átomos de hidrógeno del carbono 

 secundario, continuando con los del carbono primario de la misma cadena 

 carbonada. La cloruración del éter metílico sigue una regla especial; pri- 

 meramente se produce el monoclorodimetiléter: 



(CH2CI — O — CH3) . P E = 59", 



y seguidamente el diclorodimetíleter simétrico: 



(CHaél - O - CH2CI) . P E = 105" (2). 



Este procedimiento, aunque sirve para obtener los monocloréteres 

 es más comúnmente empleado en la obtención de los dicloréteres 1-2, y 

 presenta algún inconveniente: 



1.° Peligro en la operación, porque ocurre con frecuencia la explo- 

 sión del aparato con riesgo del operador. 



2.° Los rendimientos no son buenos y los productos impuros. 



3.° Hay que operar en la oscuridad, y la cloruración pasa con facili- 

 dad al dicloréter. 



Este método no es, pues, bueno para obtener los derivados monhalo- 

 genados; en cambio era único en la obtención de los derivados 1-2 diclo- 

 rados. 



2.° Mediante los hidrácidos o los halogenuros de fósforo y los 

 acétales. 



Bachmann (3), en 1883, consiguió obtener 1 -monocloréteres por la 

 acción del pentacloruro de fósforo sobre los acétales, aunque con no muy 



(1) BulL Acad. Roy. Belg., año 1906, págs. 206-226. C, año 1906, t. 2.", 

 página 227. 



(2) Henry. Loe. cit. 



(3) A., t. 218, pág. 39. 



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