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aumento de peso; una o dos destilaciones fraccionadas son suficientes 

 para separar el éter bromado o iodado puro de la parte no trasformada (1). 

 El halógeno es muy activo, y por esto reaccionan con gran energía 

 con los alcoholatos de sodio y acetatos de sodio y argéntico, dando acéta- 

 les en el primer caso, y cuerpos con función éster y éter en el segundo (2). 



R / C ^ O - R;, + NaOCOCHs = NaX ^- RiR,C ( ^ ' ^^^^ 



(Véase también la parte experimental.) 



Con el cianuro potásico dan éteres-nítrilos, fácilmente saponificables 

 en ácidos-alcoholes a: 



RAcX-0-R3 + KCNz:KX + ¡^^)c<§^R^ ,3); 



Igual reacción se produce con los cianuros de mercurio y de cobre. 



Reaccionan con los órgano magnesianos mixtos, dando éteres superio- 

 res (según Gauíhier (4), Hamonet (5) y Ranedo. 



El magnesio reacciona con ellos en presencia de cetonas o de éteres 

 sales, con formación de éteres óxidos de glicoles etilénicos: 



R3R2C(OH)CH, - O - Ri; 



o de diéteres de la glicerina: 



R2 . C(0H)(CH2 . O . Ri)2, 



mediante producción intermedia de los magnesianos mixtos correspon- 

 dientes (6). 



El halógeno de estos éteres tiene propiedades análogas al de los halo- 

 genuros de los ácidos; por eso sirven para la reacción de Friedel. Somme- 

 let (7) ha hecho la reacción con el clorodimetiléter y benceno en presencia 



(1) Hamonet. C r., t. 138, pág. 814. 



(2) Wiirtz y FrapoUi, Loe cit. 



(3) D. Qauthier. Ann. Chim. et Phijs., t. Í8j 16. C, año 1909, t. 1.°, pá- 

 gina 1.640. 



(4) Loe. cit. 



(5) Loe. eit- 



(6) Sommelet. C, año 1907, t. 1.", pág. 872. 



(7) C. r., t. 57, pág. 1.443. 



