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go por Henry (1) y Favre (2), pasando gas clorhídrico por la mezcla de 

 formaldehido y alcohol metílico. 



El agua lo descompone en ácido clorhídrico, alcohol metílico y trioxi- 

 metileno; con el amoníaco da la exametilamina; con el cianuro potásico, el 

 metoxiacetonítrilo, que hierve entre 1 18-1 19°, y el metilato sódico lo tras- 

 forma en metilal. Por el paso a través de los gases bromhídrico o iod- 

 hídrico, teniendo cuidado de que la temperatura no se eleve, se convierte 

 en el derivado bromado o iodado correspondiente (3). 



Se ha hecho reaccionar sobre diferentes órgano-magnesianos: sobre el 

 del bromobenceno, obteniéndose 



C5H5 — CH2 — O — CH3; 



sobre el del bromuro de bencilo (4) que produce el éter metílico de la esen- 

 cia de rosas 



C^U, - CH. - CHo - O - CH3, 



y con el del bromuro de alilo que da: 



CH2 = CH — CH. - CH. — O - CH3 (5). 



Clorometiletiléter 



(CH2CI - O - C2H5) . P E = 79-80°. 



Reaccionando el ácido clorhídrico sobre formol y alcohol lo obtuvo Qaspa- 

 ri (6). Se ha hecho reaccionar con el magnesiano del cloruro de bencilo (7) 

 y con el del bromuro de alilo (véase parte experimental): 

 /- Cloretilmetiléter 



(CH3 — CH2CI - O - CH.) . P E = 80°. 



Obtenido con acetaldehido o paraldehido, alcohol metílico y ácido clor- 



(1) Comunic. part. Beilstein, t. 1.°*, pág. 108. 



(2) Bl., t. [3] 11, pág. 1.096. BeilsteJn, t. 1.°*, pág. 108. 



(3) Hamonet. Loe. cit. 



(4) D. Gauthier. Loe. cit. 



(5) Lespieau. C- r., t. 144, pág. 1.161. 



(6) Q., t. 27, 2.°; pág 297. Beilstein, t. 1.°*, pág. 110. 



(7) Lespieau. C. r., t. 144, pág. 1.161. 



