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hídrico. Se diferencia del anterior, además de que no da trioximetileno al 

 descomponerse por el agua, en que se bromura a O" en posición a, con- 

 forme hemos demostrado (véase parte experimental): 



CH3 - CH2CI — O - CH3 + Brs zr HBr + CH.Br - CHCl - O - CH3. 



Clorometilpropiléter 



(CH2CI - O - CH2 - CH2 - CH3) . PE = 1 12°,5. 



Obtenido por el método de Würtz (1), mediante el trioximetileno, el 

 alcohol propílico y el ácido clorhídrico. 



Clorometilisopropíléter 



[CH2CI - O - CH(CH:,)2] . P E = 101-102°. 



Se obtiene con formol, alcohol isopropílico y gas clorhídrico (2). 



1-Monocloréter 



(CH3 — CHCl - O - C2H5) . PE = 85 — 90°. 



Lo obtuvo primeramente Lieben (3) por el paso del cloro sobre el éter: 



CH3 - CH2 - O — C2H5 -S CH3 - CHCl - O - C2H5 ; 



ya hemos dicho, que es una operación peligrosa y que no da buenos rendi- 

 mientos. Bachmann (4) lo generó por la acción del pentacloruro de fósforo 

 sobre el acetal ordinario: 



CH3-CH(0. C2H5)2+PCl5=OPCl3+ C2H5CI + CH3— CHCl - O— C2H5; 



o sobre el metiletilacetal. Würtz y Frapolli lo prepararon (5) con acetal- 

 dehido, alcohol y- gas clorhídrico (véase parte experimental). 



Se descompone por el agua, lo mismo que por el alcohol y los álcalis. 



(1) Favre. Bl., t. [3] 11, págs. 881 y 1.097. Beilstein, t. 1.°*, pág. 111. 



(2) Stappers. C, año 1905, t. 1.°, pág. 921. 



(3) Loe. cit. 



(4) Loe. cit. 



(5) Loe. eit. 



