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thier (1) con aldehido isobutílico y alcohol, cuya mezcla se satura con gas 

 clorhídrico. 



1-Cloretilisamiléter 



[CH3-CHCl-0-CH2-CH2-CH(CH3)2].PE=162-165^ 



Lo ha obtenido también D. Gauthier con paraldehído, alcohol isamí- 

 lico y gas clorhídrico (véase parte experimental). Por la acción del bro- 

 mo da el 1 -cloro 2-brometil-isamiléter, según nosotros demostramos (véase 

 éteres dihalogenados 1-2 y parte experimental). 



1- Clorisamiletiléter 



[(CHgjoCH - CHa - CHCl — O — C^W^^^ . PE = 54-55° a 20 mm. 



Lo hemos obtenido por vez primera saturando por gas clorhídrico en 

 frío la mezcla de aldehido isovaleriánico y alcohol etílico (véase parte ex- 

 perimental). Se bromura a 0°, dando el l-cloro-2-bromo isamil-etiléter. 



CiHg— CHCl-O-CoHs+Br, = HBr+(CH3)2CH-CHBr-CHCl-0-C2H5; 



propiedad curiosa si se tiene en cuenta que la posición 3 es la favorecida 

 y que demuestra que los 1-cloréteres se bromuran únicamente en a (véase 

 luego). 



1- Clorenantiletiléter 

 . [CHs - (CH2)5 — CHCl — O — C2H5] . PE = 85°, a 20 mm. 



Asimismo dado a conocer por nosotros, que lo obtuvimos con enantol, 

 alcohol etílico y gas clorhídrico (véase parte experimental). 



También se bromura a 0° en a, dando el 1 -cloro 2-bromo-enantil-etiléter 



(CH3 - CH2 — CH2 - CHo - CH2 — CHBr - CHCl — OCH. — CH3) 

 (véase luego). 



ÉTERES 1-MONOBROMADOS 



Además de los tres procedimientos generales de obtención de los 1-mo- 

 nobromo-éteres, puede emplearse el de la acción del gas bromhídrico sobre 



(1) Loe. cit. 



