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los éteres 1-monocIorados (véase propiedades de los éteres 1-monhalo- 

 genados). Estos éteres 1-monobromados reaccionan mejor que los clora- 

 dos sobre los órgano-magnesianos, y por esto son preferidos en la prepa- 

 ración de éteres de algunos giicoles (véase luego). 



Monobrometiléter 



ÍCHaBr — O - CH,) . P E = 87". 



Lo obtuvo primeramente Henry (1) por el método de Würtz, haciendo 

 pasar ácido bromhídrico seco a través de una mezcla enfriada de formal- 

 dehido y alcohol de madera hasta saturación. Después Hamonet (2) lo ha 

 obtenido por el paso del gas bromhídrico a través del monoclorometiléter: 



CHg — O - CH, I Cl + H — tír = HCl + CH, — O — CH^.Br. 



Como reacciona mejor con los órgano-magnesianos mixtos que el de- 

 rivado clorado, ha sido empledo para preparar el éter metilalílico del 1-4 

 butanodiol (véase luego), 



Í-Brométer 



(CH3 — CHBr - O - C2H5) . P E = 105°. 



Obtenido saturando de gas bromhídrico la mezcla en cantidades equi- 

 moleculares de paraldehído y alcohol (3). 



Bromometilamiléter 



(CH.3Br — O - CsHn) • PE = 74-76" a 18 mm. 



Fué obtenido por el método de Würtz, saturando de ácido bromhídri- 

 co la mezcla de formol de 40 por 100 y alcohol amílico (4). Ha sido utili- 

 zado por Hamonet para preparar los éteres amílicos de los gl icol es 1-4 

 butanodiol y 1-5 pentanodiol. 



He aquí la serie de reacciones que se utilizan para obtener el prime- 

 ro de ellos: 



CHaBr - CH, - CH.^Br ^^^ ' ^"'"^ - CH^Br - CH., - CH, - O - 

 - QH., ^ BrMg, CH,, . O . QH„ ^H,.O.QH.^ 



C5Hn . O . (CH2U . O . C,Hn. 



(1) Bull. Acad. Roy. Belg., t. [3] 25, pág. 439. B., t. 26, Ref., pág. 933. 



(2) C. r., t. 138, pág. 814. 



(3) Henry. J., año 1885, pág. 1 .163. Beilstein, t. 1 .", pág. 296. 



(4) C. r.. t. 138, pág. 813. 



