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También reacciona con los magnesianos del bromuro de etilo, de fe- 

 nilo y de bencilo, dando los éteres propilamílico 



CH3 — CH2 - CH, — O - QHu, 

 bencil amílico 



CeHs - CHg - O - QHii 



y feniletilamílico 



CgHs — CHg — CH2 — O — CsHii. 



ÉTERES 1-MONOIODADOS 



Monoiodometiléier 



(CH2I - O — CH3) . PE = 123-125" 



Se puede obtener saturando de gas iodhídrico una mezcla de formal- 

 dehido y alcohol metílico (1), o por el ácido iodhídrico sobre el monocloro- 

 metiléter, cuidando de que no se eleve la temperatura (2). 



B) En posición-2 



Llamados también éteres óxidos de las halohidrinas. 



Obtención. — 1° Por la acción de los hidrácidos sobre ios éte- 

 res óxidos dé los glicoles. 



El ácido bromhídrico reacciona en frío sobre los diéteres óxidos de 

 los glicoles , dando los éteres óxidos de las bromhidrinas correspon- 

 dientes. 



2° A partir de las iodhidrinas alcohiladas. ^ 



Los halógenos cloro y bromo sustituyen con f-acilidad al iodo cuando 

 se les hace actuar sobre los éteres óxidos délas iodhidrinas (3). 



Por otra parte, éstas se pueden preparar siguiendo dos procedimientos: 



1." Por la acción del triioduro de fósforo sobre los monéteres óxidos 

 de los glicoles (4): 



R - O - CHg — CH2OH — -^ R - O - CH2 - CH3L 



(1) Henry. B., t. 26, Ref., pág. 934. 



(2) Hamonet. Loe. cit. 



(3) Henry. BL, t. 44, pág. 459. Beilstein, t 1.°, pág. 295. 



(4) Deiiiole. B., t. 9. pág. 746. Beilstein, t. 1.°, pág. 297. 



