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2." Haciendo reaccionar los alcoholes sobre el ioduro de etileno a 

 70-75" en vaso abierto (1), o mejor en tubo cerrado a 100" (2). 



3.^ Por la acción de los órgano-magnesianos mixtos sobre los 

 éteres dialogenados 1-2. 



Si sobre un derivado órgano-magnesiano mixto dejamos caer poco a 

 poco un éter dihalogenado en posición 1-2, éste reacciona sobre aquél, 

 saltando el átomo de halógeno que ocupa la posición 1 , por ser mucho más 

 activo que el otro; según expresa la reacción: 



D'o^^CX, — XsMgR, =MgX,X3 + R2-O-C.R1R-, — CXoRgR,. 

 Ríj R4C^X2 



En lugar de los órgano-magnesianos mixtos, fueron empleados primero 

 los órgano-cíncicos, pero claro está que con peor rendimiento. 



Este procedimiento, mucho más práctico y cómodo que los anteriores, 

 tiene el inconveniente de que solamente da éteres óxidos de alcohol se- 

 cundario de la's halohidrinas. Así es que, cuando se tenga que preparar es- 

 tos halógeno éteres derivados de alcohol primario,"hay que recurrir necesa- 

 riamente al segundo método, ya que el primero tiene como inconveniente 

 la dificultad de obtener los monéteres de los glicoles. 



Propiedades.— Como los anteriores, son todos líquidos, incoloros, de 

 punto de bullición aproximadamente diez grados más elevado que los isó- 

 meros de posición 1 -correspondientes. 



Monografías 



CLORADOS 



V- Cloretilríi etiléter 



(CH2CI — CH2 - O - CH3) . P . E = 90-91". 



Según Fileti y D. Qaspari (3), se produce por medio del moncloréter 

 y cinc (?). 



(1) Barnustark, B., 7.", pág. 1.172. Beilstem, t. 1.", pág. 297. 



(2) Karvonen. B-, t. 42, pág. 687. 



(3) G., t. 27, 2."; pág. 294. Beilstein, t. 1."*, pág. 110. 



