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2-Monocloréter 



(CH2CI - CH2 - O — C2H5) . P E = 107-108^ 



Ha sido obtenido por Henry (1) mediante la acción del cloro, del pen- 

 tacloruro de antimonio, o mejor, del cloruro de iodo sobre el 2-iodéter. 



' 2-ClorisopropiletiléteT 



[CHoCl(CH3)CH — O — C2H5I . P E = 1 17-1 18°. 



Aunque ha sido obtenido solamente con el dicloréter y cinc-metilo (2), 

 podría obtenerse con más comodidad y mejor rendimiento, haciendo actuar 

 el 1-2 dicloréter sobre el magnesiano del ioduro de metilo. 



C2H5 — O - CH ¡ Cl + IMg CHsZiMglCl +C2H5 — 0-CH(CH3)CH2Cl. 



I 

 CH2CI 



1-Cloro 2-butiletiléter 



[CH2CI - (C2H5)CH — O - C2H5] . PE = 142-146°. 



Fué obtenido primeramente con el 1-2 dicloréter y el cinetilo (3), y 

 luego con el mismo dicloroéter y el magnesiano del bromuro de etilo. 



1-Isobutil 2-clorodietiléter 



[CHaCl - CH(C,H9) - O - C2H5] . PE = 60-61° a 8 mm. 



Obtenido con el dicloréter asimétrico y el magnesiano del bromuro de 

 isobutilo (4). 



1-Isamil 2-clorodietiléter 



[CH2CI - CHÍCsHii) - O - C2H5] . PE - 77-78° a 9 mm. 



Por el método del anterior con el dicloréter 1-2 y el bromuro de isamil 

 magnesio (5). 



1-Metíl 2-clorisobatiléter 



[(CH3)2CCI-CH(CH3)-0 -CH2-CH(CH3)2] . PE = 178-179°. 



(1) Bl., t. 44, pág. 459, Beilstein, t. 1.°, pág. 295. 



(2) A., t. 123, pág. 134. 



(3)' Lieben. A., t. 123, pág. 130; t. 133, pág. 287. " 



(4) Houbeny Führer. B., t. 40, pág. 4.995. 



(5) Houben y Führer. B., t. 40, pág. 4.995. 



