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Henry (1) lo ha obtenido por la acción del 1-2-dclorodisobutiléter so- 

 bre el magnesiano del bromuro de metilo. 



bromados: 

 2-Brométer 



(CHaBr — CHg - O - C2H5) . PE = 127-128°. 



Éste es el único conocido, y ha sido obtenido haciendo actuar el bro- 

 mo sobre el 2-iodetiléter (2). 



2-Brobmo isobutilamiléter 



[CH^Br - CHÍCaHs) — O - CsHu] • PE = 98-102° a 20 mm. 



Hemos preparado el primero'de la serie con nuestros 1 -cloro 2-brom- 

 éteres. Éste lo hemos obtenido bromurando a 0° el 1-cloretilisamiléter y 

 tratando el 1 -cloro 2-brometilisamiléter así obtenido con el magnesiano 

 del bromuro de etilo. De la misma manera que hemos obtenido éste, hu- 

 biéramos podido preparar los demás de la serie; pero solamente éste nos 

 interesaba para síntesis posteriores que daremos a conocer en su día (véa- 

 se parte experimental). 



lODADOS: 



2-Iodetilmetiléter 



(CH2I - CHa — O — CH3) . P E = 138°. 



Se obtiene calentando en tubo cerrado a 100° durante veinticuatro ho- 

 ras, el ioduro de etileno con alcohol metílico. Se purifica el producto por 

 repetidas destilaciones en presencia de sosa cáustica sólida (3). 



Con el nitrato de plata reacciona mucho más lentamentente que el 

 ioduro de etilo. 



2-Iodetiléter 



(CH2I - CHa - O - C2H5) . PE = 154-156°. 



Fué obtenido primeramemte por la acción del triioduro de fósforo so- 

 bre el monetiléter del glicol (4), después calentando el ioduro de etileno 



(1) C. r., t. 144, pág. 308. 



(2) A., t. 337, pág. 61 . 



(3) Karvoiien. Loe. cit. . 



(4) Demole. Loe. cit. 



