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con alcohol entre 70 y 75" en vaso abierto (1), y últimamente por Karvo- 

 nen (2), calentando el ioduro dicho con el alcohol durante veinticuatro ho- 

 ras en tubo cerrado, a 100°. 



l-1-Dimetil 2-iodetil-metiléter 



[CH2l(CH3)oC - O - CH;,] . PE = 165-166°. 



Ha sido obtenido por un método especial (3); calentando el cloro-ioduro 

 de isobutileno con exceso de alcohol metílico: 



(CHs), = C CIH- H — O — CH3 zi HCl + CH2l(CH3)2C — O — CHg. 



CHJ 



El cloro-ioduro de isobutileno se prepara por la acción del isobutileno 

 sobre el cloruro de iodo en frío y con el menor exceso posible de este. 



2-Iodetil-propiléter 



(CH2I — CHg — O — C3H7)PE = 175 - 175°,3. 



Ha sido obtenido por el procedimiento, ya dicho, de calentar el ioduro 

 de etilenoconel alcohol propílico duranie veinticuatro horas, y a 100° en 

 tubo cerrado (4). 



C) En posic¡ón-3 y siguientes 



Obtención.— Todos los éteres monhalogenados en posición 3,4 y 5 

 puede decirse que se generan a partir del 1-3 clorobromopropano (cloro- 

 bromuro de trimetileno) o del 1-3 dibromopropano (dibromuro de trimeti- 

 leno). 



El 1-clorobromuro de trimetileno se ha obtenido últimamente por Bruy- 

 lants (5), saturando por el gas bromhídrico el cloruro de alilo, que se man- 



(1) Baumstark. Loe. cit. 



(2) Loe, cit. 



(3) Istonin. yoMr/z. Russ. Phys. Cliem. Ges., t. 36, pág. 1.199. C, año 1905, 

 tomo 1.°, pág. 429. 



(4) Karvonen. Loe. cit. 



(5) Bull. Acad. Roy. Belg-, año 1908, pág. 1.085. C, año 1909, t. 1.°, 

 página 1.860. 



