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tiene entre 20 y 22 grados, y en presencia de la luz solar; y el bromuro de 

 trimetileno también lo obtuvo saturando de gas bromhídrico el bromuro 

 de alilo que se mantiene a una temperatura de 30 a 35 grados y haciendo 

 llegar los rayos solares. 



Cuando reaccionan cantidades equimoleculares de un alcoholato cual- 

 quiera, y el l-3clorobromopropano. solamente el bromo es sustituido, pro- 

 duciéndose un éter clorado en posición-3: 



CHXl - CHo - CHgBr ^"^ ' ^ ' ^. CHXl - CH, - CH^ - O - R. 



Estos éteres halogenados dan fácilmente magnesianos bien definidos, 

 y sobre ellos reaccionan los 1 -halógeno éteres derivados del aldehido 

 fórmico: 



R, — O - CHg - CH2 - CH2 1 MgBr + Br | CH., . O . R, — 

 = MgBr, + Ri . O . (CH.), . O . R,, 



dando éteres del butanodiol 1-4. Sobre estos éteres, el ácido clorhídrico 

 apenas actúa, el ácido iodhídrico los trasforma en diiodobutano, y única- 

 mente el ácido bromhídrico es capaz de hacer saltar uno solo de los dos 

 alcoholes, según expresa la reacción: 



Ri . O . I CH.¿), 

 Br — 



■J^^ ^2 _ H^o + R.3Br + R, . O . (CH,),Br. 

 h H Br 



Estos éteres bromados en posición-4, que también dan magnesianos, 

 sirven de base para obtener los éteres halogenados en posición-5 y si- 

 guientes, por reacciones completamente análogas a las anteriores. 



A partir de los éteres bromados, se pueden obtener los iodados corres- 

 pondientes, por la acción del ioduro de sodio (1). 



Propiedades.— Todos son líquidos, incoloros, de olor agradable, y se 

 diferencian, además, de los anteriores, en que se prestan fácilmente a dar 

 órgano-magnesianos. No son descomponibles por el agua como los 1-mon- 

 halogenoéteres. 



(1) Hamonet. C. r.,t. 138, pág. 975 



