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todo de Noyes (1) por la acción del tribromuro de fósforo sobre el mono- 

 éter etílico del glicol. 



lODADOS: 



3-Iodopropil-metiléter 



[\{Cñ.\ . O . CH;J . PE = 159°. 



Se le obtiene por la acción del ioduro de sodio sobre el 3-cloropropil- 

 metiléter, en disolución alcohólica hirviente: 



CHb - O — (CHa),, Cl + Na I zzNaCl + CH3 - O — (CHo)3l. 



3-Iodop ropil- eíiléter 



[1(CH2)3 — o — C2H5] . PE = 130-134° (?). 



Puede obtenerse (2) iodando por el diioduro de fósforo el monetiléter 

 del glicol del trimetileno: 



C2H5 . O . CH2 — CH2 — CH2OH -i C2H5 . O . (CH2)3l. 



EN POSICIÓN-4 

 bromados: 



4-Bromobutil-amiléter 



[Br(CH2)i . O . C5H11] . PE = 114-1 15° a 16 mm. 



Si se hace pasar corriente de gas clorhídrico sobre el dieter amílico del 

 butanodiol 1-4, apenas es atacable, mientras que el ácido iodhídrico lo des- 

 compone con tanta energía, que da dos moléculas de ioduro de amilo 



C5H11I 

 y una de diioduro de buteno 



* I - CH2 - CH2 - CH2 - CH2I. 



Solamente el ácido bromhídrico es capaz de hacer saltar uno de los ami- 



(1) Am., t. la.pág. 769. Beilstein, t. 1.°*, pág. 110. 



(2) Hamonet. Loe. cit. 



Rev. Acad. de Ciencias.— XVII.— Julio-agosto-septiembre, 1918. 



