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■foro a una parte igual de polioximetileno, en presencia de cloruro de cinc 

 como catalizador, y destilando a presión reducida entre 130 y 140°. Jun- 

 tamente con el diclorometiléter simétrico se obtiene diclorometilal 



CH2CI . O . CH2 . O . CH2CI. 



Se descompone por el agua en trioximetileno y ácido clorhídrico. 



l-í Diclorometiletiléter 



(CH2CI — O — CHCl — CH3) . PE = 1 12-1 14°. 



- Cuando se somete el clorometil-etiléter a la acción del cloro, se obtiene 

 un producto, del cual, por destilación fraccionada, se separan cuatro frac- 

 ciones (1): la primera pasa entre 112 y 114°; la segunda entre 144 y 148°; 

 la tercera de 174 a 176°, y la cuarta a 205°. 



La fracción que pasa entre 1 12 y 1 14° es la que contiene el clorometil- 

 etiléter. Que la posición ocupada por el átomo de cloro entrante es la 1' 

 se demuestra porque se descompone por el agua dando trioximetileno ace- 

 taldehido y ácido clorhídrico. 



/-/' Dicloréter - 



(CH3 — CHCl - O — CHCl — CH3) . PE = 1 16-1 17°. 



Fué obtenido primero por Lieben (2), por paso del gas clorhídrico a 

 través del acetaldehido, y luego por Laatsch (3), saturando de ácido clor- 

 hídrico seco el paraldehido comercial (véase parte experimental). 



dibromados: 



Dibrom ometiléter 



(CHgBr . O . CHaBr) . PE = 148,5-151°,5. 



Lo obtuvo Tischtschenko (4) por el paso del gas bromhídrico a través 

 del trioximetileno. Se descompone por el agua en ácido bromhídrico y for- 

 maldehido. Calentado con trioximetileno y agua a 140°, el dibrometiléter 

 simétrico, se descompone en broinuro de metilo y ácido fórmico. 



(1) Litterscheid. A., t. 330, pág. 124. 



(2) A., t. 106, pág. 337; t. 178, pág. 43. 



(5) A., t. 218, 16. 



(6) Loe. cit. 



