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DIIODADOS: 



Diiodometiléter simétrico 



(CH2I - O - CH2I) . PE = 218-219°. 



Lo ha obtenido el mismo autor y por el mismo método que el anterior. 

 Como propiedad particular presenta la de absorber, en disolución''etérea 

 dos moléculas de amoníaco seco, dando un precipitado, que se descompo- 

 ne por el agua y el alcohol. 



B) En pos¡c¡ón-1-2 



Obtención. — 1° Por la halogenación de los éteres. 



Este procedimiento da, en efecto, los derivados halogenados; pero ya 

 hemos indicado que la halogenación de los éteres es una operación peli- 

 grosa, y que no se producen solamente los derivados dihalogenados, sien- 

 do difícil detener la halogenación al llegar a ellos. 



Por otra parte, solamente es aplicable a los éteres simétricos, que son, 

 además, los que se obtienen con mayor facilidad. 



5.° Halogenación de alcoholes. 



Brochet (1) dice haber obtenido algunos éteres diclorados por clorura- 

 ción directa de los alcoholes. Pero ya sabemos que son muchos los pro- 

 ductos de ella, nada fáciles de separar. 



J." Con los halógenos y los éteres vinílicos. 



Los éteres vinílicos adicionan los halógenos, produciendo los éteres 

 dihalogenados en posición 1-2-correspondientes. El inconveniente del mé- 

 todo reside en la dificultad de preparar los éteres vinílicos: 



Ri - O — CH = CH - R, + X2 - Ri - O — CHX - CHX — Rg. 



4." Por la acción de los hidr ácidos sobre las mezclas de alco- 

 holes y aldehidos a halogenados . 



De modo completamente análogo a como se obtienen los éteres 1-mon- 

 halogenados, pueden lograrse los dihalogenados, cuando se hacen pasar 

 los hidrácidos secos a través de mezclas equi moleculares de alcoholes y 

 aldehidos a halogenados, en frío. Consiste la dificultad del método en la 

 prepararación de los aldehidos a halogenados. 



(1) A. ch., t. [7] 10, pág. 338. Beiistein, t. 1.°*, pág. 110. 



