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5° Por la acción de los hidrácidos sobre los acétales a monha- 

 logenados. 



.Los hidrácidos, cuando actúan sobre los acétales 3c halogenados, los des- 

 componen, haciendo saltar una molécula de alcohol y produciéndose el éter 

 deseado: 



Ri-CHXi— CH(0 . R3)2+HX2 = R^OH + Ri— CHX1-CHX2 -O— R^. 



Pero hay el inconveniente de no ser fácilmente preparables estos acé- 

 tales halogenados, y sólo es aplicable al caso del acetal ordinarioi por ser 

 producto industrial. 



6° Por la acción de los halógenos sobre los éteres í-monhalo- 

 genados. 



Al observar que en algunas reacciones los éteres 1-monhalogenados 

 se comportan de manera análoga a los halogenuros de los ácidos, pensamos 

 si sería posible que se bromasen como lo hacen éstos, ocupando el bromo 

 la posición a, siempre que en el carbono a hubiera sitio disponible. Y, 

 con efecto, la experiencia ha confirmado la suposición. 



Los cloréteres se bromuran a 0° con gran facilidad y con suma limpie- 

 za, ocupando el único átomo de bromo que entra a formar parte de la mo- 

 lécula, la posición 2 respecto del cloro. Son tan excelentes los rendimien- 

 tos, que^asi puede decirse que son cuantitativos. 



Hemos ensayado esta reacción con los cinco siguientes monocloréteres: 

 1-cloretilmetiléter; 

 1-clordietiléter; 

 1 -cloretil-isamiléter; 

 1 -clorisamil-etiléter; 

 l-clorenantil-eti!éter, 

 jTen todos ios casos la reacción resultó cómoda, limpia y de muy buenos 

 rendimientos. 



Pero, además, estos clorobrométeres se prestan a tantas y tan varia- 

 das reacciones, que son poderosos agentes de síntesis. Así, con ellos, se 

 pueden obtener aldehidos a halogenados, acétales « halogenados, éteres 

 2-monhalogenados, y, en fin, otra serie de cuerpos que daremos a cono- 

 cer (véase parte experimental): 



r: > CH - CH < ^^^ + Br, = ^^^ > CBr - CH ^ ""¿^^ + HEr.' 

 ^' \ CBr — CH <^ ^l, + H2O = d' ^ CBr - CHO + HCl + R3OH. 



J\2 / \ '-■'Kg K2 / 



r: > CBr - CH (^j^^^'h- NaOR^iz ^^> CBr - CH / °;^J + NaCl. 



