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Los bromacetales derivados de estos éteres clorobromados tienen, ade- 

 más, propiedades hipnóticas preciosas, como lo atestiguan las pruebas 

 hechas por los Sres. Hernando y Sanchis-Banús, que insertamos a conti- 

 nuación de la parte experimental. 



Propiedades.— Son también líquidos e incoloros, fumantes al aire, y 

 como poseen un átomo de halógeno en posición-1 y otro en posición-2, 

 reúnen las propiedades inherentes a los éteres 1-2-monhalogenados. Así 

 como los 1-monhalogenados: 



1 ." Se descomponen por el agua, el alcohol y los álcalis, dando hidrá- 

 cido, alcohol y aldehido x halogenado. 



2.° Reaccionan con los alcohólalos de sodio y acetatos de sodio y de 

 plata, dando acétales a halogenados en el primer caso, y cuerpos haloge- 

 nados en a con función éster y éter en el segundo: 



^^ ^ CBr - CH <^ Q ^ + NaO . CO - CH3 — 



=lNaCl + ^^\cBr-CH<^^-S^^-^"=^ 

 K2 / \ u . K3 



y 3.° Reaccionan con los órgano-magnesianos mixtos por el átomo de 

 halógeno, que está más próximo del oxígeno, por ser el más activo (véase 

 antes y parte experimental). 



Reaccionan con la fenilhidracina, dando cuerpos que aun no hemos es- 

 tudiado, y que por el contacto con el oxígeno del aire se transforman en 

 colorantes análogos al añil (véase parte experimental). 



Monografías 



ÉTERES DIALOQENADOS EN POSICIÓN-1-2 

 DICLORADOS: 



l-2-Dicloréter 



(CHaCl — CHCl-0-C2H5).PE= 145-146" (1). 



Fué primeramente obtenido por cloruración del éter (2). Después 

 Natterer (3) lo obtuvo por dos procedimientos: l.'\ por la acción del ácido 



(1) Henry. C, año 1906, t. 2.°, pág. 227. 



(2) Malaguti. A., t. 32, pág. 15; Lieben. Beilstein, t. 1.", pág. 295. 



(3) M., t. 5, pág. 496. Beilstein, t. 1.", pág. 295. 



