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clorhídrico sobre la mezcla de alcohol y aldehido clorado, en cantidades 

 equimoleculares: 



CH2CI-CHO + C2H5-OH + HCI ZlHaO + CH2CI— CHCl . O . C2H5. 



2.° Descomponiendo el cloracetal por el ácido clorhídrico: 



CH2C1-CH(0.C2H5)2+2HC1=C2H5C1 + H20 + CH2C1— CHCI.O.C2H5. 



Y, por último, Godefroy (1), por el paso del gas clorhídrico a través 

 del p-clorovinil-etiléter. 



Se descompone por el ácido sulfúrico en ácido clorhídrico, ácido etilsul- 

 fúrico y cloraldehido. Por el agua entre 115-120° se descompone primero 

 en ácido clorhídrico y alcoholato de cloraldehido 



CH2CI — CH(OH) . O . C2H5, 



y prolongando su acción, en alcohol, ácido clorhídrico y aldehido del ácido, 

 glicólico. Con el etilato sódico se produce primeramente el cloracetal 



CH2CI — CH(0 . C2H5)2, 



y luego el etilglicolacetal 



C2H5 . O . CH2 . CH(0 . C2H5)2. 



De análoga manera se comporta el metilato sódico. Por la acción del 

 acetato de plata se produce un cuerpo que tiene a la vez función éster 

 y éter 



i^n2Ui ^" \ o . COCH3 



Ya sabemos que reacciona con el cincmetilo y el cinetilo y con los 

 magnesianos mixtos, dando éteres monoclorados en posición-2 (véase 

 antes). 



l-2-Diclordipropiléter 

 (CH3 — CHCl - CHCl — O — C3H7) . PE = 176°(165-170°). 



(1) J., año 1886, pág. 1.173. Beilstein, t. 1.°, pág. 295. 



