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Lo obtuvo primeramente Brochet (1), clorando en frío, a la luz solar, 

 el alcohol propílico. Después lo han obtenido Oddo y Cusmano (2) por la 

 cloruración del éter propílico normal. Se calientan 163 gramos del éter du- 

 rante diez horas a reflujo, haciendo pasar una corriente de cloro hasta 

 que aumente 105 gramos de peso, y se rectifica recogiendo lo que pasa en- 

 tre 165 y 170°. Por la acción del nitrato argéntico diluido sólo pierde un 

 átomo de cloro. Brochet (3) dice también que se descompone por el agua 

 en 2-cloropropanal, en su dipropiléter 



CH3 — CHCl — CH(0 . C3H7)2 



y en monopropiléter. La formación del acetal nos parece posible, mas no 

 la del monopropiléter. 



l-2-Diclorisobutiléter 

 [(CH,)2CCl-CHCl-0-CH2 — CH(CH3)2].PE= 192,5; 83'' a 15 mm. 



El mismo Brochet (4) dice haberlo obtenido clorando el alcohol isobu- 

 tílico. Se descompone, calentándolo con agua, en clorisobutilaldehido y su 

 acetal. 



CLOROBROMADOS: 



Hasta ahora no era conocido ninguno de la serie; cuantos hemos obteni- 

 do, aplicando el procedimiento detallado en la parte experimental, los he- 

 mos conseguido por bromuración directa y en frío de los éteres 1 -mono- 

 clorados. Son los siguientes: 



1-Cloro 2-brometil-metiléter. 

 1 -Cloro 2-bromodietiléter. 

 1 -Cloro 2-brometil-isamiléter. 

 1 -Cloro 2 bromo-isamil-etiléter. 

 1 -Cloro2 bromenantil-etiléter . 



(1) Loe. cit. 



(2) G., t. 33, 2.°; pág. 419. C, año 1904, t. 1.°, pág. 922. 



(3) Loe. eit. 



(4) Loe. cit. 



