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C) En posición-2-3 



Obtención,— Por la acción de los halógenos sobre los éteres alí- 

 Jlicos.—E\ único método empleado es el de la adición de halógeno a los 

 éteres etilénicos en posición-2-3. 



Propiedades.— ^o presentan propiedades peculiares dignas de ser 

 notadas. 



Monografías 



DICLORADOS: 



2-3-Dicloropropiléter 



(CH2CI- CHC1-CH2.0.C2H5).PE = 165°. 



Se obtiene por la acción del cloro sobre el metilaliléter (1). 



dibromados: 



2-3-Dibrom op ropilm etiléter 



(CH.Br— CHBr-CH,- O — CH3).PE = 185°. 



Bromando el alil-monetiléten 



2-3-Dibromopropiletiléter 



(CHgBr — CHBr - CH2 . O . CgHsi.PE = 193-195°. 



Se obtiene con aliletiléter y bromo. Es reducido por la amalgama de 

 sodio a aliletiléter. No reacciona con el cinc-metilo (2). 



2-3-Dibromobutiletiléter 

 (CH3 — CHBr— CHBr— CH2-0 — C2H5).PE= 116-117° a 20 mm. 



Puede obtenerse bromando el etil-crotiléter: 



CH3 - CH = CH — CH2 — O — C2H5 + Bra — 

 = CH3 - CHBr — CHBr - CHg — O . CsHo- 



* (1) Markownikow. Z., año 1865, pág. 554. Beilstein, t. 1.°, pág. 298. 

 (2) }[(., t. 16, pág. 495. C, año 1905, t. 1.°. pág. 668. 



