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con los alcohólalos, dando una mezcla de éteres monhalogenados en po- 

 sición-3-4: 



Ri — CHX — CHX - CHs - CHo — O — 



, Ri - CHX — CH — CH2 - CHs - O — R, 



RsONa 



Rj ' < OR3 OR 



\ 



Ri — CH - CHX — CH2 — CH2 — O — R; 



De los éteres dihalogenados conocidos, son los que tienen los átomos 

 de halógeno más apartados del oxígeno. 



Monografías 



3-4-Dibromobutilmetiléter 



(CHaBr — CHBr - CHg . CHg . O . CHg) . PE = 209-21 1". 



Lo ha obtenido Lespieau (1) bromando el éter: 



CHg = CH — CH2 — CH2 - O — CH3, 



que se obtiene, junto con el dialilo, cuando se hace actuar el magnesio so- 

 bre la disolución etérea de bromuro de alilo y clorometiléter: 



CH2--CH--CH2MgBr + ClCH2.0.CH3=MgBrCl + CH2=CH-(CH2)2.0.CH3. 



Por la acción del ácido bromhídrico da el dibromobutano correspon- 

 diente; con el cinc, y el alcohol pierde el bromo, y por la acción del meti- 

 lato sódico se produce una mezcla en proporciones iguales de 4-bromobu- 

 tenil-metiléter 



CHBr = CH — CH2 - CHo . O . CHg 



y 3 bromobutenil-metiléter: 



CH2 - CBr — CH2 — CH, . O . CHg. 



(1) Loe. cit. 



