— lio 



3.° Éteres trihalogenados 



1-2-2- Triclorodietiléter 



(CHCI2 - CHCl — O - aH5).P.E = 170-175°. 



Se. puede obtener bien por la cloruración directa del éter 



CHCl = CH - O — C2H5 (1), 



o mejor por la cloruración a unos 110° del dicloroéter: 



CH2CI - CHCl - O - C2H5 (2). 



Su constitución se establece teniendo en cuenta: 1.°, que por ebulli- 

 ción lenta se descompone en 2-2 dicloroviniléter y ácido clorhídrico; 

 2.°, calentando con sulfúrico se desdobla en cloruro de etilo y dicloral- 

 dehido; y, por otra parte, con este aldehido y alcohol absoluto, saturando 

 la mezcla de gas clorhídrico puede obtenerse el tricloroéter; 3.°, reaccio- 

 nando con el alcohol absoluto da dicloroacetal, 90 por 100, y dicloralde- 

 hido y otros productos clorados (3). 



2-2-3- Tribromopropilmetiléter 



(CHgBr — CBro — CH2 — O — CH3) . PE = 1 18-1 19° a 35 mm. 



Lespieau lo obtuvo bromando el éter 



CH2 = CBr - CHa - O — CH3, 



en frío (4). 



2-3-3-Tribrompropilmetiléter 



(CHBra - CHBr — CHg — O — CH3J . PE = 133° 35 mm. 



También lo ha obtenido Lespieau bromando el éter: 

 CHBr = CH — CH2 - O - CH3 (6). 



(1) Jacobsen. B., t. 4.°, pág. 217. Beilstein, t. 1 .°, pág. 296. 



(2) Godefroy. J., año 1886, pág. 1.173. Beilstein, t. 1.°, pág. 296. 



(3)' Oddo y Mameli. G., t. 33, 2.°; pág. 373. C, año 1904, t. 1.°, pág. 920. 



(4) Bl,, t. [3] 13, pág. 630. Beilstein, t. 1.°*, pág. 110. 



