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Triclorodipropiléter 



Ya hemos dicho que Id cloruración del éter propílico da un producto 

 que, sometido a la destilación fraccionada, se obtiene primero el diclo- 

 roéter entre 165-170", y luego entre 199-205° destila el triclorodipropil- 

 éter (1). Con nitrato de plata salta un solo átomo de cloro. 



4." Éteres tetrhalogenados 



1-2-2-2-Tetracloretilmetiléter 



(CCI3 -■ CHCl - O - C2H5).PE = 178°. 



Se obtiene por la acción del pentacloruro de fósforo sobre el metilato 

 de doral (2). 



2-2-3-3-Tetrabromopropilmetiléter 



(CHBro-CBra-CHs— O-CH,) . PE = 140-145° a 20 mm. 



Se prepara con BHBr = CBr — CH^ — O - GH3 y bromo (3). 



Trifluobrometiíéter 



(CgHFsBr - O — C2H5). 



Por la acción del etilato sódico sobre el trifluodibrometano (4). 



1-2-2-2-Tefracloretilpropiléter 



(CCI3 - CHCl - O - C3H7) . PE = 199-200°. 



Se puede obtener, aplicando el método de Würtz, con doral, alcohol 

 propílico y ácido clorhídrico. Con el magnesiano de! ioduro de metilo da: 



CCI2 = C{CH;0(O . C3H;) (5) 



(1) Oddo y Cusmano. Loe cit. 



(2) Magnanini. G., t. 16, pág. 332. Beilstein, t. 1.°, pág. 297. 



(3) Lespieau. Loe- cit. 



(4) Swarts. C, año 1899, t. 2.°, pág. 281 . 



(5) Vitoria. Bull. Acad. Roy. Belfr., año 1904, pág. 1.087. C, año 1905, 

 tomo 1.'', pág. 345. 



