Éteres y esteres haloge nados 



por 



José Puyal Gil 



(Conclusión) 



ESTERES 

 ¡." — Esteres monhalogenados 



A) En posición-1 



Obtención. — Dos son los únicos procedimientos generales utilizados: 



1 .^ Método de Simpson.— Consiste en calentar, durante largo tiem- 

 po, los halogenuros de los ácidos con los aldehidos (1). 



Este fué el primer método usado hasta que se dio a conocer el que 

 sigue. 



2° Método de Franchimont (2). — Se distingue del anterior sola- 

 mente en que se cataliza la acción del halogenuro del ácido sobre el al- 

 dehido por medio del cloruro de cinc seco. Presenta sobre el anterior las 

 ventajas de ser más limpio, más cómodo, y de mejores rendimientos. 



Propiedades. — Como los 1-halogenéteres, son líquidos incoloros y 

 de olor picante; se descomponen también por el agua, dando aldehido, 

 ácido e hidrácido: 



Ri - CHX - O . CO . Ra + 2H2O — R^ - CHO + Rg - CO . OH + HX. 



De modo análogo reaccionan con los acetatos de sodio y argéntico: 



Ri - CHX — O . CO — R3 + NaOCO - CH3 zi 



XT ^ r, ^^j / O • CO - CH, 



^NaX + R.-CH/^^O^j^^' 



Se diferencian de los 1-halogenéteres en que no tienen propiedades 



(1) A., t. 109, pág. 156. 



(2) R., t. l.^ pág. 246. Beilstein, t. 1 .", pág. 925. 



