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análogas a las de los halogenuros de los ácidos; así no se bromuran con 

 facilidad en a, y, si lo hacen, no es a baja temperatura, sino a cuarenta 

 grados y con ayuda de un catalizador. 



Monografías 



CLORADOS 



Acetato de clorometilo. 



(CH3 — CO . O — CH2 . Cl) . PE = 1 15-1 16°. 



Se obtuvo primero (1) haciendo absorber cloro en frío al acetato de 

 metilo. Después ha sido obtenido por Descudé (2), aplicando el método 

 de Franchimont (acción de los cloruros de los ácidos sobre los aldehidos en 

 presencia de cloruro de cinc); reaccionando el cloruro de acetilo sobre 

 el trioximetileno, con cloruro de cinc como catalizador; juntamente con 

 este éster clorado, se produce diacetato de metileno 



(CH3 — CO . 0)2CH2 (3) 



y diclorometil-éter simétrico. Se descompone por el agua, dando ácidos 

 acético y clorhídrico. Con disolución alcohólica de acetato potásico se ob- 

 tiene el diacetato de metileno. 



Acetato de 1-cloretilo 



(CH3 - CO . O . CHCl - CH3) . PE = 12r\5. 



Simpson (4) lo obtuvo por la acción del cloruro de acetilo sobre el al- 

 dehido; al mismo tiempo se produce acetato de etilideno. Würtz (5), clo- 

 rando el aldehido, y Franchimont (6), por la acción del cloruro de acetilo 

 sobre el paraldehido en presencia de cloruro de etilo, también lo obtuvie- 

 ron. Por los álcalis se descompone en aldehido, y en las sales correspon- 

 dientes de los ácidos clorhídrico y acético. El cloro en presencia de iodo 

 a 120°, lo convierte en acetato de 1-2-2-tricloretilo: 



CH3 - CO . O — CHCl — CHCI2. 



(1) Henry. B., t. 6.°, pág. 740. Beilstein, t. 1.°, pág. 407. 



(2) C. r., t. 132, pág. 1.567. 



(3) Descudé. C. r., t. 134, pág. 1.065. 



(4) A., t. 109, pág. 156. 



(5) A., t. 102, pág. 94. 



(6) R., t. 1.°, pág. 246. Beils. 



