- 219 — 



Calentando el acetato de 1 -cloretilo entre 100 y 103" y dejándole caer 

 gota a gota el bromo, se produce el acetato bromado de brometilo. 



Por el procedimiento de Franchimont han sido obtenidos por Descu- 

 dé (1) los siguientes esteres monoclorados: 



Propionato de clorometilo 



(CH3 - CH2 - CO . O . CH2CI) . PE = 128-130°. 



Batir ato de clorometilo 



(CH3 - CH2 - CHo - CO . O . CH3CI) . PE = 150". 



Isobutirato de clorometilo 



[(CH3)2CH — CO . O . CH2CI] . PE = 138-140°. 



Isovalerianato de clorometilo 



[(CH3)2CH - CH2 - CO . O . CH2CI] . PE = 171°. 



Por el método de Simpson (2) de calentar los cloruros de los ácidos 

 con los aldehidos fueron obtenidos por Rübencamp (3) los siguientes: 



Propionato de 1-cloretilo 



(CH3 - CH2 - CO . O . CHCl - CH3) . PE = 120°. 



Butirato de 1-cloretilo 



(CH3 - CH2 - CH2 — CO . O . CHCl — CH3) . PE - 149°. 



Isovalerianato de 1-cloretilo 



[(CH3)2CH - CH2 - CO . O . CHCl - CH3] . PE = 162°. 



Acetato de 1-clorisovalerilo 



[CH3 — CO . O . CHCl - CH2 - CH(CH3)2] . PE = 1 18-128°. 



Simpson lo ha obtenido calentando el aldehido isovaleriánico con clo- 

 ruro de acetilo durante tres horas a 100°. Se descompone lentamente por 

 el agua (4). 



(1) Bl., t [3] 27, pág. 867. C, año 1902, t. 2.°, pág. 934. 



(2) Loe. cit. 



(3) A., t. 225, pág. 276. 



(4) Bl., t. 31, pág. 410. Beilstein, t. 1.°, pág. 953. 



