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ácido acético a 100° y pasando gas clorhídrico (1); luego con gas clorhí- 

 drico y monacetato del glicol (2); después con glicol y cloruro de acetilo 

 en vaso abierto y en frío (3). También se obtiene con clorhidrina de glicol 



CH2CI - CHoOH 



y anhídrido acético a 1 10" (4), o clorhidrina del glicol 



CH2CI - CHoOH 



y cloruro de acetilo a la misma temperatura (5). 



Acetato de 2-cloropropilQ 



(CH3 - CO . O . CHo - CHCl - CH3) . PE = 158-159°. 



Según Henry, puede obtenerse del siguiente modo (6): la hidratación 

 del cloruro de alilo por el ácido sulfúrico da la propileno monoclorhidrina 

 secundaria; ésta con acetato potásico da el monacetato de propilenglicol 

 secundario, que se puede clorurar por el cloruro de tionilo. Las reaccio- 

 nes son: 



CH, ^ CH - CHXl ^^ CH3 - CHOH - CH,C1 Na.O.CO-CH g^ 



- CH, - CHOH - CH, . O . CO — CH, S CHg - CHCl - 

 - CH2 . O . CO - CH,. 



Acetato de 2-clorisopropilo 



[CH, - CH(0 . CO - CH3) - CH2CI] . PE - 149-150°. 



También obtenido por Henry, de un modo análogo al anterior (7). 



Acetato de 2-cloro-2-metÜpropiío 



[CH3 - CO . O . CH.3 - CC1(CH3)2] . PE = 153-154". 



(1) Simpson. A., t-, 112, pág. 147. 



(2) Simpson. A., t. 113, pág. 116. 



(3) Lurenco. A., t. 114. pág. 126. 



(4) LadenlDurg y Demole. B., t. 6.", pág. 1.024. Beilstein, t. 1.°, pág. 408. 



(5) Henry. B., 7.°, pág. 70. Beilstein, t. \.'\ pág. 40.S. 



(6) Henry. Buíí. Acad. Roy. Be/g., ano 1902, pág. 445. C, año 1902, 

 tomo 2.°, pág. 929. 



(7) Henry. Bul!. Acad. Roy. Belg., año .1902, pág. 445. C, año 1890, 

 tomo 2.°, pág. 929. 



