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Henry lo obtuvo por la acción del acetato potásico sobre la a isobu- 

 tileno-clorhidrina 



CH2CI - C(OH)(CH3)2 



y cloruración del producto resultante. La a isobutileno-clorhidrina se ob- 

 tiene descomponiendo el producto de adición del magnesiano del bromuro 

 de metilo con la monocloracetona o el éster monoclorado (1), reacciones: 



CH3 \cn^M.^^' _ CH3 \ / OMgBr H2O 

 CH2CI y^^ ^ ^'^S \ CH3 ~ CH3 / ^ \ CH2CI ' 



^^' ^ C(0H)CH2C1 Na ■ O ■ CO - CH ^ ^^^ _ CO . O . CH2 - 



CI2 



CH3 



- C(OH)(CH3)2 --^ CH3 — CO . O . CH2 - CC1(CH3)2. 



Acetato de 2-cloro-l-metilpropilo 



[CH3 - CO . O . C(CH3)2 — CH2CII . PE = 160-161°. 



Cuando se hace pasar el gas clorhídrico sobre el óxido de isobutileno 

 se produce la p clorhidrina del isobutileno 



(CH3)2CC1 - CH2OH 



con gran desarrollo de calor; esta clorhidrina con acetato potásico y clo- 

 ruración del producto resultante da la cloracetina correspondiente (2), 

 reacciones: 



(CH3)2 - C - CH2 — ^ (CH3)2CC1 - CH2OH Na ■ O ■ CO - CH3 



O 

 -* (CH3)2C(0 . CO - CH.) - CH.OH ^^ {CW:)^, C (O . CO - CH3) - CH2CI . 



CI2 



BROMADOS 



2-Brometiléster 



(CH3 - CO . O . CH2 — CHgBr) . PE = 162-163°. 



Se obtuvo primero con monacetato del glicol y ácido bromhídrico 

 a 100° (3). Henry lo ha obtenido haciendo pasar gas bromhídrico sobre el 

 acetato del glicol sin enfriar (4): 



(1) Henry. C. r., t. 142, pág. 493. 



(2) Henry. Loe cit. 



(3) Demole. A., t. 173, pág. 121. 



(4) Bull. Acad., Roy. Belg., año 1901, pág. 249. 



