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CHa.O.CO-CH, 



I ^HBr=BrCH2- CH, . O . CO -CH3 + CH,-CO . OH; 



CHa-O.CO-CH, 



por destilación fraccionada se separa la bromacetina. Reacciona con el 

 ioduro sódico, dando la iodacetina y bromuro sódico. El bromo es muy 

 lábil. 



lODADOS 



2-iodetiléster 



(CH;, - CO . O . CH, — CH,1) . PE = 184". 



Con monacetato del glicol o una mezcla del glicol y ácido acético, 

 haciendo pasar gas iodhídrico en frío hasta saturación (1), Henry lo obtuvo 

 procediendo de esta suerte: a la disolución saturada por ácido bromhídrico 

 co del diacetato del glicol, se le agrega la cantidad correspondiente de 

 ioduro sódico, se calienta en baño de arena a la ebullición durante una 

 hora, se vierte en agua, se lava con agua sulfurosa y se destila en el vacío. 



2."— Esteres dihalogenados 



En posición 1-^ 



El Único descrito es el 

 Acetato de 1-2-dicloretilo 



(CH3 - CO . O . CHCl - CH.Cl) . PE = 133-137". 



Natterer (2) por la acción del cloruro de acetilo sobre el hidrato de 

 cloraldehido, obtuvo un cuerpo, con olor a frutas, de punto de ebullición 

 160-165" y que es insoluble en el agua, al cual le asignó la fórmula arriba 

 expresada. Esto no es posible, según hem.os demostrado, por varias 

 razones (véase parte experimental): 1." Porque el olor de tales cuerpos 

 no puede ser de frutas, sino que es análogo al de los 1-monocloréteres, 

 es decir, picante. 2." Tratándose de un éster halogenado en posición- 1 no 

 es posible que sea insoluble en el agua, tiene que ser soluble con previa 

 descomposición; y 3.° Lo que es lógico que Natterer obtuviera, no es el 

 monacetato, sino el diacetato de cloretilideno: 



CHXI - CH(OH), + 2CI . CO — CH3 = 

 = 2HCI + CH,CI - CH(0 . CO — CHJg. 



(1) Simpson. A., t. 113, pág. 123. 



(2) M., t. 3.°, pág. 453. Beilstein, t. 1.°, pág. 928. 



