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el cual huele a fruta, no es soluble en el agua, tiene de punto de ebullición 

 158-162°, y que hemos obtenido siguiendo otro método: por la acción del 

 cloruro de acetilo, sobre el cloracetal, en presencia del cloruro de cinc 

 como catalizador (véase parte experimental) se produce el acetato de 

 1-2-dicloretilo: 



CHgCl ~- CH(0 . QH^)^ + 2C1 . CO — CH, = 

 = C2H5CI + C0H5 . O . CO - CH3 4- CH2CI — CHCl . O . CO - CH3. 



Si sobre este dicloréster se hace actuar el acetato sódico, prodúcese 

 el diacetato de cloretilideno: 



CH2CI — CH | C1 +Na | O . CU — CH3 — 



CH3CO .0 



=:NaCl + CH2CI — CH(0 . CO — CH3)2. 



Bromuración del acetato de 1-cloretilo. 



Si se ponen cantidades equimolecularas de acetato de 1-cloretilo y 

 de bromo, no reaccionan en frío, ni aun en caliente; pero si se añade un 

 poco de hierro, actúa como catalizador, y la reacción se efectúa a unos 40°, 

 perdiéndose buena parte del bromo. El producto destila mal alrededor de 

 80° a 40 milímetros (véase parte experimental). 



PARTE EXPERIMENTAL 



1.°— Éteres halogenados 



a) 1-cloretilmetiléter 



CHo - CHCl — O — CH3. 



En un matraz de Erlenmeyer, como de 200 c. c, se coloca una mezcla 

 de 44 gramos de paraldehido y 35 gramos de alcohol metílico (cantidades 

 equimoleculares), y se introduce en hielo fundente. Se hace pasar por la 

 mezcla una corriente de gas clorhídrico seco, obtenido calentando con 

 una pequeña llama la mezcla de sal común (200 gramos), ácido sulfú- 

 rico comercial (250 c. c), y agua (100 c. c), introducida en un matraz 

 con tubo de seguridad y otro de desprendimiento, que se une a un borbo- 

 teador de ácido sulfúrico. El ácido clorhídrico comienza por enturbiar la 

 masa, y poco a poco se separan dos capas, la inferior de agua, y la supe- 

 rior del éter. Cuando ya no absorbe más gas clorhídrico se apaga la llama, 

 Se traspasa todo el líquido a un embudo de llave para separar la capa 

 inferior, pasando la superior a un frasco que contiene cloruro de calcio 



