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fundido para desecarla. Al cabo de dos o tres horas, cuando ya está seco, 

 se procede a la destilación para purificarlo. 



Se coloca el líquido en un matraz de destilación fraccionada como de 

 100 c. c, unido por intermedio de refrip;erante a un frasco de succión en 

 donde se recoge el líquido procedente de la destilación; y con objeto de 

 que el producto no se descomponga por la humedad de la atmósfera y no 

 moleste el ácido clorhídrico, se une dicho frasco a un borboteador que 

 contiene agua, interponiendo entre ambos un tubo con cloruro calcico 

 desecado. La mayor parte del producto destila cuando marca 72" el termó- 

 metro. Rendimiento, 60 gramos. 



b) 1 -cloro-2-brometil-tnetiléíer 



CHaBr - CHCl — O — CH,. 



La bromuración del éter clorado antes obtenido, se practica en un 

 aparato que consta de un matraz con tapón atravesado por dos agujeros, 

 por uno de los cuales pasa el tubo de una ampolla de bromo, y, por el 

 otro, un tubo de desprendimiento, unido por intermedio de otro con clo- 

 ruro calcico al frasco borboteador de agua. En el matraz, sumergido en 

 agua a 0°, se ponen 20 gramos del éter clorado, y en la ampolla 33 gra- 

 mos de bromo (cantidades equimoleculares). Se deja caer éste gota a go- 

 ta, agitando el matraz para que se mezcle bien y no haya en ningún punto 

 un exceso de bromo, se observa la rápida decoloración del bromo y un 

 desprendimiento regular de ácido bromhídrico que es absorbido por el 

 agua del frasco borboteador. Una vez que se ha añadido la cantidad teóri- 

 ca de bromo, si se agrega una gota más, queda sin ser decolorada mucho 

 tiempo; lo cual significa que el éter 1-monoclorado es a O" capaz de ser 

 bromurado, pero la reacción no continúa así que un átomo de hidrógeno 

 de la molécula ha sido reemplazado por el bromo. 



Cuando todo el bromo ha sido añadido, se deja en reposo para que la 

 reacción resulte completa, y se procede luego a la destilación fraccionada. 

 Si ésta se hace a la presión ordinaria, el producto pasa a 167", pero hay 

 descomposición; se debe por lo tanto operar en el vacío. 



La destilación se hace en un aparato corriente de destilación fraccio- 

 nada en el vacío, pero con objeto de que la humedad procedente del agua 

 de la trompa, no descomponga el producto, se interpone en el aparato un 

 tubo de cloruro calcico. El cuerpo destila entre 55 y 60° a la presión de 1 1 

 milímetros. Se obtienen 33 gramos. Inmediatamente que la operación ha 

 terminado, deben lavarse las gomas del aparato para que no sean atacadas 

 por los hidrácidos. 



Rkv. Acad, de Ciencias.— XVn.—Octubre-noviembre-dicienibre, 1918. 15 



