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análogos cuidados que la del 1-cIoretilmetiléter. En el matraz se colocan 

 25 gramos de éter 1-clorodietílico, y por el embudo se echan 30 gramos 

 de bromo seco. Así que la reacción ha terminado, se destila a presión 

 reducida; a 13 milímetros el producto pasa entre 64 y 65". Rendimiento, 

 42 gramos. Para demostrar la constitución de este cuerpo, nos hemos 

 valido de su propiedad de dar con el alcoholato sódico a bromacetal, 

 descrito por Fischer (1), quien lo obtuvo por distinto camino. Dos cosas 

 teníamos que demostrar para probar su constitución, a saber: que contiene 

 el átomo de bromo en el mismo grupo etílico del cloro y que se encuentra 

 en posición-2; su conversión en x bromacetal lo prueba. He aquí como 

 operamos: 



c) 'J¡- bromacetal 



CHaBr — CHÍO.C2H5).,. 



En un matraz de 100 c. c. de capacidad, provisto de refrigerante 

 ascendente, se colocan 35 c. c. de alcohol absoluto, y se van añadiendo 

 poco a poco 2,9 gramos de sodio, para formar el alcoholato; al final, si el 

 sodio no se disuelve por sí solo, habrá que calentar. Cuando todo el sodio 

 está disuelto, se enfría el matraz con hielo a 0°, y se dejan caer gota a 

 gota por el refrigerante 26 gramos de éter 1 -cloro ^-bromo dietílico (la 

 cantidad teórica respecto del sodio). Desde la adición de las primeras 

 gotas se ve producirse un abundante precipitado blanco de cloruro de so- 

 dio. Después de terminada la adición, hay que completar la reacción ca- 

 lentando media hora a baño de María. Luego se vierte la mezcla en el 

 en el agua, para separar el bromacetal del alcohol y de la parte de los 

 productos que no hubieran reaccionado; conviene dejar el bromacetal con 

 el agua algún tiempo y agitar; después se pasa todo a un embudo de llave, 

 para separar el bromacetal, que es más denso que el agua. Se pone en un 

 frasco sobre cloruro calcico para desecarlo, y después de dos horas se 

 destila a baja presión. A la de 20 milímetros pasan 18 gramos de producto 

 entre 70 y 72". Una parte de éste fué de nuevo destilada, para ver su 

 punto de ebullición a la presión ordinaria, y destiló a 170", con ligera 

 descomposición, es decir, a la misma de Fischer. 



2."— 1-cloroetilisamiléter y derivados 



a) í-cloroetilisamiléter 



CH3 - CHCI — O - CH¡j - CH., - CH(CH,)2. 



(1) B., t. 25, pág. 2.551. 



