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rífica de hielo y sal, y dejamos caer gota a gota 23 gramos del clorobro- 

 méter; como la reacción es excesivamente violenta, a pesar del enfria- 

 miento, tuvimos que diluir el clorobrométer con su volumen de éter sul- 

 fúrico anhidro. Al terminar la adición, el líquido frío está separado en dos 

 dos capas, cuya formación ignoramos a qué es debida; pero, al hervir se 

 unen, y luego se separa un precipitado; la ebullición se mantiene durante 

 media hora. Se trata el producto por agua con ácido clorhidrico que di- 

 suelve las alcohil-sales, se lava, se neutraliza el exceso de ácido clorhí- 

 drico con sosa diluida y se lava de nuevo con agua. El producto se seca 

 muy bien con cloruro calcico fundido, y el éter se evapora en baño de 

 María. Se rectifica el brométer obtenido en el vacío; a 20 milímetros pa- 

 san 12 gramos entre 98 y 102 grados, después sube el termómetro, y un 

 poco del clorobrométer no atacado, destila. 



3.°^Éter 1-eloi'isamiletílieo y dei'ivados 



a) l-clorisamil-etiléter 



(CHs)^ = CH - CH2 - CHCl — O - C2H5. 



I) Obtención del aldehido valeriánico 



(CH3)2CH — CH2 — CHO . 



Lo hemos preparado por el método de Bouveault. Se colocan 100 gra- 

 mos de alcohol amílico comercial (aceite de Füssel, fuselol) en un matraz 

 de destilación fraccionada de 200 c. c. de capacidad, el cual va unido por 

 el tubo de desprendimiento a un refrigerante, y tiene en la boca un tapón 

 atravesado por el tubo de una ampolla de bromo. El matraz se calienta 

 a 100° con baño da aceite, y por la ampolla se deja caer poco a poco una 

 disolución caliente de 110 gramos de bicromato potásico en 225 c c. de 

 agua y 90 gramos de ácido sulfúrico (ha de ser la disolución calentada, 

 porque en frío el bicromato no se disuelve completamente). Al caer la 

 mezcla crómica se va produciendo una destilación de agua y aldehido. 

 Cuando toda ha sido añadida, aun se continúa calentando aumentando 

 algo la temperatura para que destile el aldehido por completo. El líquido 

 destilado queda dividido en dos capas, una del aldehido y otra de agua; 

 se separa ésta y el aldehido se seca, poniéndolo en un frasco con acetato 

 sódico fundido. Después de seco, se somete a la destilación fraccionada, 

 para lo cual hay que hacer uso de una buena columna de rectificación; se 



Rkv. Acad. dk CiKNCiAS.— XVII.— Octubre-iioviembre-diciembre, 1918. • 



