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VII) Acetal dietilico del aldehido a bromisovaíérico 

 Este acetal ha sido obtenido en aparato análogo y de una manera se- 

 mejante al del bromo-acetaldehido; 1,5 gramos de sodio se disuelven en 

 20 c. c. de alcohol absoluto. Sobre este alcoholato enfriado con mezcla 

 frigorífica se dejan caer gota a gota 15 gramos del 1 -cloro-2-brom-isa- 

 mil-etiléter. Se ve producirse un precipitado blanco de cloruro sódico. 

 Al final, la reacción requiere ayuda, calentando a reflujo con baño de 

 María durante media hora. Después de fría la mezcla, se vierte en agua, 

 se separa con un embudo de llave la capa oleosa que está en el fondo y 

 se seca [con cloruro calcico. El producto seco se rectifica en el vacío. A 

 30 milímetros de presión destila entre 105 y 107°. 



Del análisis realizado por el método de Caríus se encuentra: 



CÁLCULOS 



Ampolla + substancia. . . = 0,3462 gramos. 

 » vacía = 0,1650 » 



Substancia.... = 0,1812 » 



Crisol + ampolla + BrAg = 15,4162 » 



» vacío = 15,1065 » 



Ampolla vacía = 0,1650 » 



BrAg = 0,1447 » 



Br encontrado % 33,96. 

 Calculado para CgHigOgBr o/o 33,46. 



4.° — 1-elorenantil-etilóter y derivados 



a) \-clorenantil-etiléter 



CHs - (CHa)^ - CHCl - O — C2H5. 



I) Obtención del enantol. — Se obtiene fácilmente por destilación en 

 el vacío del aceite de ricino. He aquí el modo de operar: Se colocan 100 

 gramos de aceite de ricino en un matraz de destilación fraccionada de unos 

 250 c. c. de capacidad, el cual va unido por su tubuladura lateral a la boca 

 de otro de destilación, por intermedio de un buen tapón de caucho. La tu- 

 buladura de este segundo matraz se une con la trompa, intercalando entre 

 ambos un manómetro. La boca del primer matraz se ha de cerrar por un 

 buen tapón de caucho, atravesado por un tubo suficientemente ancho para 



