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poco 6,5 gramos de 1-clorenantil-etiléter; un precipitado blanco muy 

 abundante de cloruro de sodio se forma a medida que el éter clorado cae. 

 Después de añadido todo, se calienta a reflujo con baño de María durante 

 más de media hora; al cabo de esta tiempo, se vierte el producto en agua 

 que disuelve el cloruro de sodio, descompone el éter clorado que no haya 

 reaccionado en ácido clorhídrico, enantol y alcohol, y separa el acetal. En 

 embudo de llave se separa el acetal, que se pone a secar con cloruro cal- 

 cico. Cuando está seco, se rectifica a presión ordinaria; 4,5 gramos del 

 producto pasan a 208°. Este acetal lo obtuvimos porque no estaba des- 

 cripto, y teníamos el clorenantil-etiléter abundante. 



c) l-cloro-2-bromenantil-etiléter 



CHs — (CHa), - CHBr - CHCl - O — C2H5. 



La bromuración del éter clorado enantiletílico ha sido hecha en el apa- 

 rato descrito. A 18,5 gramos del derivado clorado puestos en el matraz 

 se le dejan caer gota a gota 17 gramos de bromo seco (cantidad teórica), 

 enfriando el matraz con agua cuando hace falta. La reacción marcha muy 

 bien, como todas estas bromuraciones; gota de bromo que cae, gota que 

 al agitar se decolora, mientras el gas bromhídrico producido se desprende 

 con toda regularidad, y el líquido queda limpio e incoloro. Al llegar a la 

 la cantidad teórica, es inútil poner más bromo, porque ya el líquido no lo 

 absorbe. Después de echado el bromo, se procede a rectificar el producto 

 en el vacío; si la destilación se hace a 20 milímetros, 22 gramos del éter 

 cloro bromado pasan a 128°. 



d) a bromenantol 



CHg - (CH2), ~ CHBr — CHO . 



Se vierten 20 gramos del éter cloro-bromado acabado de obtener so- 

 bre agua, dejándolos en contacto durante un día; se calienta luego a re- 

 flujo durante más de media hora con baño de María. Después de frío se 

 separa con un embudo de llave la capa de aspecto aceitosa del fondo, po- 

 niéndola a secar con acetato sódico fundido. Se somete el producto bien 

 seco a la destilación fraccionada en el vacío; a 20 milímetros destila a 87°. 

 Rendimiento, 10 gramos. • 



e) Acetal dietilico del a bromenantol 



CH3(CH2)4 - CHBr - CH(0 . C2H5)2. 

 Como siempre se prepara primero el alcohólate sódico. Se disuelven 



