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1,1 gramos de sodio en unos 12 c. c. de alcohol absoluto. Al alcohólate 

 (o mejor dicho, a su disolución alcohólica), bien enfriada con mezcla fri- 

 gorífica de hielo y sal, se le añaden muy poco a poco 10,5 gramos de 

 l-cioro-2-brom-enantiI-etiléter. Se calienta luego a reflujo por espacio de 

 más de media hora y se vierte el producto en agua, que disuelve el cloruro 

 sódico formado y descompone el clorobrométer que no hubiera podido reac- 

 cionar. Se separa el acetal bromado, que se seca con cloruro calcico y se 

 rectifica después en el vacío con las precauciones ya descritas; 7 gramos 

 del producto puro destilan a 112° a la presión de 12 milímetros. 



5 . ° - - Clorometil-etiléter 



CHoCl - O - C2H5. 



Lo hemos preparado, no solamente con el trioximetileno y el alcohol 

 etílico, sino también directamente con formol y alcohol. Si a 50 c. c. de 

 formol del comercio (que contiene 20 gramos próximamente de formal- 

 dehido) se agregan 40 c. c. de alcohol de 95°, y se satura por gas clorhí- 

 drico la mezcla enfriada, se ve al principio el enturbiamiento de la masa, 

 y después de mucho tiempo, la separación de las dos capas, la inferior es 

 de agua saturada de ácido clorhídrico, y la superior, mucho más pequeña, 

 del éter monoclorado. Se separa ésta con embudo de llave, se seca con 

 cloruro calcico y se rectifica recogiendo lo que pasa a 80°. 



Este clorometiléter fué preparado con varios objetos. 



1 .° Para probar que no se bromuran en frío, lo cual nos demuestra 

 que estos éteres clorados, a semejanza de los cloruros de ácidos, no se 

 bromuran más que en a. 



2." Con objeto de obtener fácilmente el éter dietílico del glicol. Es- 

 perábamos que practicando la reacción de Fittig y Tollens obtendríamos 

 el éter dietílico del glicol, según expresa la reacción: 



C.,H5 - O - CHg Cl Na C^H,, - O — CH2 



I— H =:2NaCl+ I 



C2H5 - O - CH2 i Cl Na C2H5 - O — CH2 



pero no hemos obtenido buen rendimiento. 



3." Con él hemos intentado preparar el acetato de clorometilo, va- 

 liéndonos de las siguientes reacciones: El clorometil-etiléter reacciona con 

 acetato sódico seco para dar el éter-mixto acetiletil-metílico 



^„»//O.CO-CH3 

 ^"2 \ O . C2H, 



ya descrito. Creíamos que al hacer pasar por este cuerpo una corriente de 



