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con el cloruro de cinc, y se añade poco a poco el cloruro de acetilo. Visto 

 que la reacción no marcha en frío, se calentó hasta ebullición, con lo cual 

 el trioximetileno se disuelve rápidamente. Se pasa la disolución a un ma- 

 traz de destilación fraccionada y se destila a presión reducida; a 165 milí- 

 metros se recoge lo que pasa entre 68 y 88°. Se redestila el producto a 

 presión ordinaria, recogiendo 32 gramos entre 110 y 120°. Hay descom- 

 posición con desprendimiento de ácido clorhídrico. 



2.° Acetato de 1-cloretilo 



CH, — CO . O . CHCl - CH3. 



En matraz, con refrigerante de reflujo, se colocan 16 gramos de cloruro 

 de acetilo, 9 gramos de paraldehido y una pequeñísima cantidad de clo- 

 ruro de cinc. La reacción marcha muy de prisa, y hacia los 20° empieza a 

 ser violenta; se disminuye su velocidad enfriando el matraz con hielo. 

 Después de terminada la reacción, se destila el producto, recogiendo lo 

 que pasa entre 100 y 120° en la primera destilación, y entre 115 y 120° 

 en la segunda. El rendimiento es casi cuantitativo. 



Bromuración del acetato de cloretilo 



Se colocan en un matraz provisto de tapón con dos agujeros, por uno 

 de los cuales pasa un refrigerante de reflujo, y, por el otro, el tubo de 

 una ampolla de bromo, 10 gramos del acetato de cloretilo antes obtenido, 

 y por la ampolla se dejan caer 16 gramos de bromo. Como la reacción no 

 marcha ni en frío ni en caliente, se añade un poco de alambre de hierro 

 como catalizador. La reacción se efectúa, aunque mal, a la temperatura 

 de unos 40°, perdiéndose buena parte del bromo. El producto destila ma* 

 a 80° y 40 milímetros. 



3.° Acetato de cloretilo 



CH3 - CO . O . CHCl - CH2CI. 



En matraz, con refrigerante de reflujo, se colocan 22 gramos de clora- 

 cetal, 30 gramos de cloruro de acetilo y un granito imperceptible de clo- 

 ruro de cinc. Al calentar un poco la reacción se produce rompiendo a her- 

 vir el líquido. Se completa calentando media hora a reflujo, así que ya no 

 marcha por sí sola. El producto se rectifica en el vacío; a 30 milímetros 

 destila: primero, un producto muy volátil, que no se condensa; luego, una 

 fracción que pasa por debajo de 60°, y otra, de 60 a 70°, en la cual y a 65° 

 para casi todo el producto. Se rectifican las dos fracciones a presión ordi- 



