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naria; destila el producto entre 133 y 137°, y la mayor parte entre 134 

 y 135°. 



Diacetato de 2-cloretilo 



(CH3 - CO . OJaCH - CHoCl. 



A 10 gramos del acetato de dicloretilo acabado de obtener, se agre- 

 gan 6 gramos de acetato sódico fundido y se destila a presión ordinaria; 

 pasa primero un poco del acetato de dicloretilo que no ha reaccionado, y 

 luego sube el termómetro hasta 160°.- El producto destilado se trata por 

 agua y por sosa diluida hasta reacción alcalina a la fenoltaleína, separán- 

 dose la capa insoluble, que tiene olor a fruta, y que es el cuerpo que de- 

 bió obtener Natterer. Se rectifica a presión ordinaria entre 155 y 170°, la 

 destilación se hace con ligera descomposición. 



4.° Acetato de l-cloro-2-brometilo 



CH3 - CO . O . CHCl — CHsBr. 



Hemos intentado obtenerlo por otro método distinto del anterior, aun- 

 que también con mal rendimiento, 



A 16 gramos de 1 -cloro 2-bromo-dietiléter colocados en un matraz pro- 

 visto de refrigerante de reflujo, se añaden 6,5 gramos de cloruro de ace- 

 tilo, no reaccionan en frío; pero calentando el matraz hasta la ebullición 

 del líquido, la reacción comienza, observándose un poco de desprendi- 

 miento de gases no condensables en el refrigerante. Bien pronto la masa 

 comienza a colorearse fuertemente; entonces se deja de calentar, y des- 

 pués de frío se pasa el líquido a un matraz de destilación fraccionada de 

 vacío. Primeramente destila mucho cloruro de acetilo que no ha reaccio- 

 nado, después la mitad del producto pasa hacia 65° (producto no alterado), 

 y el resto destila entre 74 y 78° (producto de reacción). Se vuelve a po- 

 ner todo el destilado con 3 gramos de cloruro de acetilo, y se añade un 

 poco de cloruro de cinc como catalizador. Reacciona entonces enérgica- 

 mente, ennegreciéndose la masa al calentarse. Se calienta un momento a 

 reflujo, y luego se destila en el vacío. El termómetro sube sin estacionar- 

 se, pasando casi a 74°. Muy mal rendimiento. 



