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método de Henry, está el de Houben y Führer, y de él nos hemos servido 

 para preparar el 2-bromisobutil-isamiléter 



CHgBr — CHÍCgHs) - O - CsHn, 



que damos a conocer. 



3." Como tales éteres 1 monhalogenados tienen la propiedad de reac- 

 cionar con los alcoholatos dando acétales, este es el mejor método, por 

 su comodidad y economía, para prepararlos. Utilizándolo hemos preparado 

 el eterdietilico del enantol 



CH3 - (CH2)5 - CH(0 . CaHs)^, 



que no era conocido. 



4.** El único método general de obtención de éteres 1-1' dihalogena- 

 dos es el que consiste en hacer pasar una corriente de un hidrácido seco 

 sobre los aldehidos o sus productos de polimerización enfriados. 



5.° Estos dihalogenéteres no tienen propiedades análogas a los 

 1-monhalogenéteres y no se bromuran en a como ellos. 



6." Los éteres 1 -monhalogenados tienen propiedades semejantes a 

 los halogenuros de los ácidos; se bromuran en frío, alcanzando el bromo la 

 posición a respecto del átomo de carbono que contiene el halógeno. Apro- 

 vechándonos de esta propiedad por nosotros encontrada, hemos obtenido 

 los clorobrométeres que siguen: 



1-cloro 2-brometil-metiléter 



CHaBr - CHCl — O - CH3. 



1-cloro 2-bromo-dietiléter 



CHgBr — CHCl — O — C2H5. 



1-cloro 2-brometil-ísamiléter 



CHgBr - CHCl - O — CH2 - CHg - CH(CH3)2. 



1-cloro 2-bromisamil-etíleter , 



(CH3)2CH - CHBr - CHCl - O — C2H5. 



1-cloro 2-bromenantil-etiléter 



CH3(CH2)4 - CHBr — CHCl - O — C2H5. 



