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7.* Los clorobrométeres son mucho más fáciles de obtener por nues- 

 tro método que por los demás, y a él habrá que recurrir cuando se quiera 

 preparar un 1-2-dihalogenéter. Estos clorobrométeres son inapreciables 

 desde el punto de vista sintético, pues se prestan a multitud de reaccio- 

 nes que más adelante daremos a conocer. 



8.® Como los 1-monocloréteres, les 1 -cloro 2-brométeres se des- 

 componen por el agua dando alcohol, ácido clorhídrico y un aldehido bro- 

 mado. Esta propiedad la hemos utilizado en la obtención de los aldehidos 

 no conocidos: 



Aldehido a bromisovaleriánico, 



Aldehido t bromenántico. 



9.* También reaccionan los 1 -cloro 2-brométeres con los alcohólalos 

 dando acétales monhalógenados. Así fueron preparados los siguientes no 

 descritos: 



Acetal dietilico del aldehido % bromisovaleriánico. 



Acetal dietilico del aldehido a bromenántico. 



Estos acétales tienen poderosa acción hipnótica. 



10. Los 1 -cloro 2-brométeres reaccionan con gran energía con la 

 fenilhidracina en disolución etérea, dando cuerpos que, en contacto con el 

 oxígeno del aire, se transforman en añil. 



11. Para preparar los esteres 1 -monhalógenados, el mejor método 

 es el de Franchimont, consistente en hacer reaccionar un halogenuro de 

 ácido sobre un aldehido o sobre su producto de polimerización, en presen- 

 cia de cloruro de cinc como catalizador. 



12. Estos esteres 1-monoclorados que, a semejanza de los éteres 

 1-monoclorados se descomponen por el agua, son también susceptibles de 

 ser bromados, pero con gran dificultad y con muy mal rendimiento. 



Iv3. El único 1 -2-dihalogenéster que se conoce, el acetato de 

 1-2-dicloretilo 



CH;, - CO . O . CHCl - CH2CI. 



lo damos a conocer y lo hemos obtenido por la acción del cloruro de aceti- 

 k) sobre el cloracetal en presencia de cloruro de cinc. 



