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de mercurio) actúan sobre el etileno, polimerizándole y produciendo un 

 líquido de olor parecido a las grasas rancias, que hierve algo por encima 

 de 100°. Kleeman ha demostrado que los rayos a y fi descomponen el eti- 

 leno en sus elementos. 



A 20°, y por la acción de la descarga eléctrica obscura, ha demostrado 

 Collie (1) que el etileno se polimeriza, dando hidrógeno y un líquido. En 

 idénticas condiciones y mezclado con CO2 produce algo de formaldehido 

 y acroleína e hidrocarburos de punto de fusión elevado; los valores obte- 

 nidos por Mixter (2) para ei calor de descomposición molecular son muy 

 discordantes; los más aceptables son de 11.200 cal., a volumen constante, 

 y 10.600 cal. a presión constante. 



Los trabajos de Bone y Andrew (3) ponen de manifiesto que una mez- 

 cla de etileno y oxígeno cuidadosamente desecada a través de P2O5 des- 

 tilado, y en un grado de desecación que la reacción entre O y H casi no 

 se produce, reacciona a 525°. Según Taffanell y Le Floch (4), a 487° se 

 produce la combustión del etileno en una proporción de 4,5 a 6,5 por 100. 



El ozono actúa a 0° sobre el etileno, formando, según Drugman (5), 

 un compuesto de adición muy explosivo, que se descompone con facilidad, 

 dando productos de oxidación de un solo átomo de carbono. Comparando 

 con los resultados de Harries, es probable que^semejante producto de adi- 

 ción sea un ozónido, cuya descomposición es mucho más complicada que 

 la de los ozónidos ordinarios. 



Preparación del etileno 



En dos grupos pueden dividirse los métodos aquí seguidos para la pre- 

 paración del gas etileno: 



1 .° Métodos fundados en la deshidratación del alcohol etílico por los 

 ácidos. 



2.° Métodos basados en la deshidratación del etanol por la alúmina 

 o el sulfato de aluminio. 



Fundamentalmente ambos grupos de métodos no difieren entre sí, por- 

 que en unos y otros prodúcese el etileno mediante una acción deshidra- 



1 ) Proc Chem . Soc, 21, 201 -202. " 



(2) Am.J. Science. SWWmsin [A], 12, M7-57. 



(3) Proc. Chem. Soc, 22. 78; / Chem. Soc London, 89, 652-59. 



(4) C. r. d. l'Acad. d. sciences, 157, 469-71 . 



(5) Proc Chem. Soc, 22, .163-64; J. Chem. Soc. London, <S9, 939-45. 



