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ción con un barómetro sensible, y por eso resulta más sencillo leer direc- 

 tamente las presiones en el barómetro. 



Para medir la presión del gas en los matraces empléanse dos procedi- 

 mientos diferentes. Consiste uno en medir la presión con un barómetro- 

 manómetro, soldado directamente al aparato y puesto en comunicación 

 con el gas de los matraces, directamente o por intermedio de un manóme- 

 tro compensador, cuando el mercurio es atacado por el gas, seíiún ocurre 

 con el sulfhídrido, el cloruro de nitrosilo, el ácido bromhídrico, etc.; con- 

 siste el otro procedimiento empleado por Regnault, Leduc, Gu_\e, Stahr- 

 foss, en llenar los matraces a una presión poco superior a la atmosférica y 

 ponerlos luego en comunicación con el aire, hasta que la presión en los 

 matraces sea igual a la de la atmósfera; ésta se observa con un barómetro 

 de precisión independiente del aparato. Tiene la ventaja este procedimien- 

 to, de que no es preciso hacer el llenado a O", y que los enlaces de caucho 

 pueden ser sustituidos por otros de vidrio. Sin embargo, el método del 

 barómetro-manómetro tiene la ventaja inapreciable de que evita todo con- 

 tacto entre el gas de los matraces y el aire, y que la presión de cierre 

 puede ser muy próxima a 760 mm., con lo cual se hace mínima la correc- 

 ción debida a la compresibilidad, como consecuencia de la desviación de 

 la ley de Mariotte. Conforme queda dicho, es el procedimiento del baró- 

 metro-manómetro el adoptado para las medidas realizadas durante el cur- 

 so de este trabajo. 



Pormenor de los experimentos.— Lo^ matraces calibrados se fijan 

 al aparato mediante un tubo de caucho de paredes muy gruesas, bien li- 

 gado con alambres de cobre. Lávanse, así como las canalizaciones y los 

 matraces de reserva, dos o tres veces con aire puro y seco, calentando 

 con un mechero de Bunsen y haciendo cada vez el vacío hasta 0,2 a 0,3 mi- 

 límetros, y se comprueba si el aparato cierra bien. En el condensador C, 

 enfriado por aire líquido (fig. 5.^), se condensa y conserva líquido el eti- 

 leno, preparado y purificado químicamente por cualesquiera de los méto- 

 dos descritos; este gas condensado se le deja evaporar, se condensa una 

 pequeña porción en el tubo en U, dejando que el resto borbotee a su tra- 

 vés, y se le condensa de nuevo en la ampolla Ai- En tanto que se hace el 

 vacío en el condensador y en el tubo en U, se somete el gas a destilacio- 

 nes y fraccionamientos entre las ampollas Ai y Ao, repitiendo después el 

 borboteo condensando el gas en el condensador C. De cada fracciona- 

 miento sólo se aprovecha la fracción media, expulsando con la trompa las 

 fracciones de cabeza y de cola. Como el etileno tiene un punto de solidi- 

 ficación muy bajo, ha sido preciso emplear siempre aire líquido para con- 

 densarlo, y también para extraer el de los matraces y de los gasómetros. 



