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acidas por la oxidación de las piritas sea el primer paso en la alteración, 

 disolviendo la alúmina de las rocas para producirla otra vez en la mezcla 

 con disoluciones alcalinas o disoluciones de carbonato calcico. La precipi- 

 tación puede ocurrir en el mismo lugar y al tiempo de la formación de las 

 disoluciones alumínicas, o la materia disuelta puede ser llevada a grandes 

 ■distancias antes de fu sedimentación, ya que la alúmina coloidal es solu- 

 ble en agua, pudiendo ser transportada a gran distancia antes de ocurrir 

 la coagulación. La disolución de la alúmina de las rocas silíceas requiere 

 una reducción de la sílice, que luego puede disolverse prontamente en una 

 materia alcalina del fondo de las aguas, al ser éstas removidas. 



En las regiones volcánicas en actividad, como Java, Sumatra, Hawaii, 

 las emanaciones acidas volcánicas representan un importante agente en la 

 descomposición de las rocas silícicas y en la solución de la alúmina. La 

 acción de las aguas termales y atmosféricas, separada o juntamente, pue- 

 de también ser considerada, con referencia a la formación de la bauxita. 

 E. Kaiser, estudiando la alteración de los basaltos germánicos, supone 

 que las aguas carbonatadas, primero transformaron los silicatos alumíni- 

 cos en hidratos compuestos, de los cuales, por la disolución de los alcali- 

 nos, precipitan. La caolinita es un silicato insoluble, que pasa a soluble al 

 transformarse; la halloisita, compuesta de la especie anterior y agua, es 

 descompuesta por los ácidos, siendo un compuesto intermedio la asocia- 

 ción de la halloisita con la bauxita en Georgia, induce la misma posibili- 

 dad, debiéndose tener en cuenta su presencia en la formación de las ceo- 

 litas. Esta relativa solubilidad de los silicatos de alúmina apoya 1^ hipóte- 

 sis de Kaiser; queda aun por observar si es posible obtener la transforma- 

 ción de una roca ígnea en bauxita, a pesar de todos sus estados tan 

 variados, lo cual no ha sido aun ejecutado. 



Por deshidratación, la bauxita pasa a esmeril; éste, sin embargo, pue- 

 de ser considerado como el equivalente metamórfico de la bauxita. 



Ch. Deperet, en su trabajo sobre la geología de la cadena de Saint- 

 Chinian, hablando de la bauxita, la coloca en el jurásico superior. Rellena, 

 dice, en la base, los huecos de erosión formados en la superficie de las 

 dolomías jurásicas, disposición que algunos autores han aprovechado para 

 explicar en esta roca el origen eruptivo o hidrotermal. 



El origen en esta formación cree es producido por la descalcificación 

 (más o menos modificada por las acciones químicas ulteriores, en lo que 

 se refiere a la pérdida de sílice) de las calizas y dolomías jurásicas, bajo 

 la influencia de las acciones de disgregación y disolución, que se verifi- 

 can en la superficie de las rocas en el largo período de su emersión conti- 

 nental, y concluye: «quoi qu'il en soit de son origine encoré un peu obs- 



