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del precipitado, disolviendo, sin duda, los hidróxidos que forman, y en 

 cuya presencia, en la volumetría del permanganato, no varía la coloración 

 final, operando en la forma corriente. 



A nuestro juicio, por lo tanto, la volumetría del permanganato debe 

 realizarse en dos fases: una, la de oxidación propiamente dicha, que, den- 

 tro de ciertos límites, se verifica con independencia de la concentración 

 del ácido añadido; y otra, la de la disolución de los coloides mánganosos 

 que se forman. Procediendo en forma, ordinaria, las dos fases son indis- 

 pensables, pero al medir la conductibilidad puede prescindirse de la segun- 

 da. Prácticamente se conoce, desde hace tiempo, el efecto del ácido y la 

 existencia de ambas fases de reacción, y se ha notado que la segunda es 

 más lenta que la primera. Esto se atribuía a un efecto catalítico de la sal 

 manganosa formada, pero nosotros dudamos de la veracidad de tal aserto, 

 JDorque las sales manganosas, en las condiciones de dilución en que se 

 opera, no tienen propiedades catalíticas en tal grado, para otras reacciones. 



