G. DACCOMO ed E. TOGNOLI 
Intorno ai derivati tribenzoilici delle Kosine 
In un lavoro precedente, uno di noi ha dimostrato (1) che la 
kosina che si trova in commercio non è un prodotto unico, ma una 
mescolanza di almeno due prodotti dei quali uno fondente a 160° a 
cui spetta la formula C?°H®°O" invece di C*1H380!% ammessa prima 
da Fluckiger e Buri per la kosina fusibile a 142° o di C*5H!*05 
adottata dai compilatori dell’ Enciclopedia. In quello stesso lavoro 
venivano pure descritti un derivato tribenzoilico e triacetilico della 
kosina fusibile a 160°, i quali rendevano probabile la funzione 
ossidrilica di tre atomi di ossigeno. 
Successivamente Lobech (2) ottenne pure dalla kosina! Merck, 
un prodotto fusibile a 160°-161° e dall'alcool madre riusci a se- 
parare un prodotto fusibile a 120° 121° che egli chiamò f kosina 
e che riconobbe avere l’ identica composizione della kosina fusibile 
a 160° dalla quale differiva oltre che per il punto di fusione, per 
una maggiore solubilità nell’ alcool. Quest’ Autore per altro at- 
tribuiva alle due kosine la formula C°*H®°07, anzichè C?*H?°07, 
ammessa da noi. 
Essendo stata preparata in questo Istituto una certa quantità 
di kosina fusibile a 120° (3), abbiamo creduto opportuno di studiare 
il comportamento di questa kosina col cloruro di benzoile, per vedere 
se e fino a qual punto differiva da quello della kosina fusibile 
a 160°, ed in questa nota sono appunto riferiti i risultati ottenuti. 
Tribenzoilkosina (da kosina fusibile a 120°). 
Una soluzione all’ 8°, di kosina in potassa caustica diluita 
(10°/,) fu trattata in imbuto a robinetto con cloruro di ben- 
(1) G. Daccomo e G. MaragnINI, Alcune notizie intorno alla kosina. 
Memoria della R. Accademia di Scienze Lettere ed Arti di Modena, 
Serie III, Vol. I. 
.(2) Archiv der Pharmacie, 1901, pag. 672. 
(3) Testi F., Tesi di laurea, giugno 1908. 
