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matasi e si triturò con acqua, lavando per decantazione fino a 
scomparsa di odore di piridina. Si ottenne così una massa dura, 
giallastra che fu sottoposta ad ulteriore purificazione mediante 
distillazione in corrente di vapor d’acqua per eliminare l’ eccesso 
del cloruro di benzoile che trovavasi ancora tenacemente commisto 
al prodotto della reazione. 
Il prodotto rimasto si essicò « bassa temperatura in stufa e 
quindi si sciolse in alcool a 94° a b. m. in apparecchio a ricadere. 
La soluzione filtrata e concentrata lasciò cristallizzare una ab- 
bondante massa bianca formata da granelli minutissimi che al 
microscopio presentano aspetto cristallino. 
Il nuovo prodotto fonde a 185° ed è solubile nell’alcool e 
nell’ etere. i 
Analizzato diede i seguenti risultati: 
gr. 0,2176 di sostanza diedero gr. 0,5788 di CO* e gr. 0,1102 di 
H?0, da cui si ottiene: 
Cg = 72,50. 
Hg = 5,60. 
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per il derivato tribenzoilico della kosina avente la formula C°*H®8 
(C°H*CO)0" si calcola : 
Cg= 72,27. 
H& = 5,32. 
Da questo appare che il prodotto ottenuto operando con clo- 
ruro di benzoile sulla kosina sciolta in piridina è identico a quello 
ottenuto operando sulla kosina sciolta in potassa caustica ed è 
sempre un etere tribenzoilico della Kosina stessa. 
A confermare la natura e la composizione di tale etere si pra- 
ticò pure la reazione fra la kosina in soluzione piridinica ed il 
cloruro di p. - nitrobenzoile, operando nelle seguenti condizioni. 
Una soluzione al 2,5%, di kosina in piridina, mantenuta 
fredda con ghiaccio, fu trattata con un’eccesso di cloruro di p. 
nitrobenzoile, aggiungendo quest’ ultimo a poco a poco ed agi- 
tando continuamente la massa. Si formò dapprima un liquido ros- 
sastro e quindi una massa grigia. Si riempì la bevuta nella quale 
si opera, con acqua e si lasciò in riposo per 12 ore, indi si filtrò 
lavando la massa solida con acqua fino a scomparsa di odore di 
