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piridina e la massa così lavata si essieò in stufa a bassa tempe- 
ratura. 
Il prodotto secco si purificò per cristallizzazione dal cloro- 
formio nel quale è solubilissimo. Separato da tale solvente il pro- 
dotto si presenta formato da una polvere bianca minutissima senza 
punto di fusione definito. Essa è solubile nell’ etere etilico, cloro- 
formio, benzolo, acetone, etere acetico già a freddo; è pochissimo 
solubile invece nell’ alcool. 
Sottoposto ad una determinazione quantitativa di azoto si 
ebbero i seguenti risultati : i 
gr. 0,2750 di sostanza diedero cm? 11,84 di azoto a 0° e 760 mm. 
pari al 4,91% di azoto. 
Teoricamente per l’ etere trinitrobenzoilico della kosina che 
avrebbe la formula C?*H??(C8H4NO?CO )80” si calcola per 1’ azoto 
il 4,96 9. 
Derivati benzoilici della kosina (p. f.= 160°). 
Oltre all’ etere tribenzoilico ottenuto dalla kosina (p. f. = 160°) 
in soluzione potassica si preparò analogamente a quanto si è fatto 
per la kosina fusibile a 120°, |’ etere benzoilico operando in so- 
luzione piridinica. 
Le modalità della preparazione furono le stesse e si ottenne 
ugualmente un prodotto definito sotto forma di una polvere bianca 
d’ aspetto cristallino se osservata al microscopio, fusibile a 190° 
e solubile tanto a freddo che a caldo nell’alcool e nell’ etere. 
Analizzata diede i seguenti risultati : 
gr. 0,2028 di sostanze diedero gr. 0,5354 di CO? e gr. 0,0962 di 
HO da cui si ha: 
Co = 99%c 
Hig —#16,2x 
Ora pel derivato tribenzoilico avente la formula C**H?3(C8H*CO)?0? 
sì calcola : 
Cy = 72,27. 
Hg= 5,32. 
