Quindi si può ammettere di essere in presenza di un etere 
tribenzoilico della kosina. 
Infine dalla kosina fusibile a 160° si preparò collo stesso pro- 
cesso adottato per la kosina fusibile a 120°, 1’ etere nitrobenzoilico. 
Il prodotto ottenuto e che si presentava sotto forma di una 
polvere bianca, senza punto di fusione definito è solubilissimo 
nel cloroformio, ctere etilico, etere acetico, acetone, benzolo già a 
freddo, è poco solubile nell’ alcool. 
Analizzato diede i seguenti risultati: 
gr. 0,2010 di sostanza diedero gr. 0,4456 di CO? e gr. 0,0826 di H?0, 
da cui si ha: 
Cy — 60,44. 
Hg = 456. 
Oltre a ciò si determinò l’ azoto e si ebbe che: 
gr. 0,2004 di sostanza diedero cm? 9,04 di azoto a 0° e 760 mm 
pari al 5,5% di azoto. 
Ora pel derivato trinitrobenzoilico della kosina si ha teorifamente 
Co 60,0% 
Hg = 4,12. 
Ng = 4,96. 
Il prodotto ottenuto ha quindi la formula : 
@2*HE3% C°H4NO?200 ) 307 
ed è il trinitroderivato della kosina. 
Da quanto si è esposto si può concludere : 
1.° Che tanto la kosina fusibile a 120° quanto quella fusi- 
bile a 160° formano gli stessi eteri sia operando in soluziene di 
potassa caustica, sia in soluzione piridinica. 
2.° L’etere ottenuto è in ambedue i casi l’etere triben- 
zoilico avente la formula C*°H?3(C°H°CO )}O?. 
3.° Tanto la kosina fusibile a 120° quanto quella che fonde 
a 160° formano pure un’ etere trinitrobenzoilico avente in ambedue 
i casi uguale composizione ed uguali proprietà fisiche e chimiche. 
Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica della R. Università di 
Modena, Dicembre 1910. 
