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detta curva di solubilità dei due metalli. È ciò che mi sono ten- 
tato di fare in questa ricerca. ; 
È noto che il metodo ordinariamente suggerito e seguito in 
tale determinazione, è talmente prolisso, che sono rarissimi i 
casi in cui abbia trovato pratica applicazione; il metodo consiste 
infatti nel lasciare per più mesi una lega a maturare a tempera- 
tura elevata, quindi raffreddarla il più rapidamente possibile 
(smorzarla), ed esaminare poi microscopicamente la struttura della 
lega solidificata; se questa riesce omogenea, il che indica che i 
metalli a quella temperatura erano ancora completamente sciolti 
l’uno nell'altro, si deve ripetere la determinazione a temperature 
successivamente più basse, fino a che cessi l'omogeneità; o, se 
riuscì da principio eterogenea, indicando che la separaziene dei 
metalli era in parte avvenuta, ripeterla a temperature più alte 
finchè la struttura riesca omogenea; nell’ un caso e nell’ altro, la 
temperatura alla quale l'omogeneità incomincia a comparire od a 
scomparire, è la temperatura di saturazione per la lega di quella 
data concentrazione, e si ha così un punto della curva ricercata. 
Osserviamo però che, neì casi, come quello delle leghe di 
Pb — Sn, in cui la separazione del metallo in eccesso è accom- 
pagnata da una sensibile reazione termica, può questa reazione 
indicare la temperatura alla quale questa separazione incomincia, 
e tale temperatura, prescindendo dai possibili fenomeni di so- 
prassaturazione, sarà pure la temperatura di saturazione della 
lega in esperimento. i 
Dalle esperienze riferite a pag. 292 della memoria (2) sopra 
citata risulta, che le leghe di concentrazioni: 
6 11 LO Sn 
incominciano lo sviluppo termico anormale rispettivamente alle 
temperature di: 
125° 145° 150° 
e si avrebbero così tre punti della linea di saturazione, 
Questi punti sono però, molto probabilmente, più bassi del 
vero, in causa della possibile soprassaturazione per la quale, 
giusta la nostra ipotesi, la separazione del metallo non incomincia 
al punto di saturazione; infatti, dal diagramma di ‘saturazione 
(vedi memoria (1), pg. 58) risulterebbe che i cristalli al 16% 
